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N-(alkoxy-thiocarbonyl alpha-phenylglycol)6-amino-penicillinates - intermediates for ampicillin prepd. from penicillin G derivs

机译:N-(烷氧基-硫代羰基α-苯基乙二醇)6-氨基青霉酸酯-氨苄西林制备的中间体。从青霉素G衍生

摘要

Penicillin G derivs of formula (I) are novel cpds. (where R1 = H or a protecting gp. and R2 = Y3-nCHn-CHR-Y = halo, = 0-2 and R = H or phenyl. Suitable protecting groups, R1, include benzyl, p-nitrobenzyl, 2,2,2-trichloroethyl, trityl, trimethylsilyl, phenacyl and p-bromophenacyl. (I) are intermediates for the prepn. of ampicillin by elimination of the protecting groups R2O-CS-, and R1.R2O-CS- may be eliminated by zinc or a zinc alloy and acetic acid and R1 by hydrogenolysis, acidolysis etc.
机译:式(I)的青霉素G衍生物是新颖的cpds。 (其中R1 = H或保护基,R2 = Y3-nCHn-CHR-Y =卤素,= 0-2,R = H或苯基。合适的保护基R1包括苄基,对硝基苄基,2,2 (2-)三氯乙基,三苯甲基,三甲基甲硅烷基,苯甲酰基和对-溴苯甲酰基。(I)是通过消除保护基R2O-CS-制备氨苄青霉素的中间体,R1.R2O-CS-可以被锌或锌合金,乙酸,氢解,酸解等R1。

著录项

  • 公开/公告号FR2295038A1

    专利类型

  • 公开/公告日1976-07-16

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 RHONE POULENC INDUSTRIES;

    申请/专利号FR19740041788

  • 发明设计人

    申请日1974-12-18

  • 分类号C07D499/48;

  • 国家 FR

  • 入库时间 2022-08-23 01:48:20

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