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new bleomycin with carcinostatische force and work mode in the preparation of this compound.

机译:新的博莱霉素具有致癌作用力和工作方式,可用于制备该化合物。

摘要

Novel 3-[(S)-1'-phenylethylamino]propylaminobleomycin obtained by reacting a reactive derivative of the carboxyl group of bleomycinic acid with N-[(S)-1'-phenylethyl]-1,3-diaminopropane, a non-toxic salt of said novel bleomycin, and a method for producing the novel bleomycin. Because of much reduction in the side effect causing pulmonary fibrosis, the novel bleomycin is more useful than a commercial bleomycin complex which gives rise to said undesirable side effect.
机译:新型3-[(S)-1'-苯基乙基氨基]丙基氨基博来霉素通过将博来霉素的羧基反应性衍生物与N-[(S)-1'-苯乙基] -1,3-二氨基丙烷反应而制得所述新型博来霉素的有毒盐,以及生产所述新型博来霉素的方法。由于引起肺纤维化的副作用大大减少,因此新的博来霉素比引起所述不良副作用的商业博来霉素复合物更有用。

著录项

  • 公开/公告号NL7806947A

    专利类型

  • 公开/公告日1979-01-03

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA TE TOKIO.;

    申请/专利号NL19780006947

  • 发明设计人

    申请日1978-06-28

  • 分类号C07H15/26;

  • 国家 NL

  • 入库时间 2022-08-22 20:41:45

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