的化合物,其中X是选自甲酰基,乙酰基,羟甲基,1-羟乙基和## EQU1 ##的6或7位取代基,其中Y选自氢和甲基; R 1是氢或甲基;当单独考虑时,R 2是氢或具有1-4个碳原子的烷基;当单独考虑时,R 3是氢,具有1-4个碳原子的烷基,-(CH 2)n OH,-(CH 2)n OCH。 sub.3,-(CH.sub.2)n NH.sub.2,## EQU2 ##或## EQU3 ##,其中n为2或3,R.sub.2和R。 sub.3,当与它们所连接的氮原子一起时,形成选自吡咯并,吡咯烷基,哌啶子基,吗啉代,硫代吗啉代,哌嗪子,N-(低级烷基)哌嗪子,N-羟基(其中R 2具有-OH-氨基烷基部分的那些化合物的低级烷基)哌嗪子基,N-(低级烷酰基)哌嗪子基和N-羰基(低级烷氧基)哌嗪子基和它们的药学上可接受的酸加成盐。制备方法;及其作为抗菌剂和促进动物生长并提高动物饲料效率的试剂的用途。
公开/公告号DE2542899C3
专利类型
公开/公告日1980-01-10
原文格式PDF
申请/专利号DE19752542899
申请日1975-09-26
分类号C07D241/52;A61K31/495;C07D403/06;C07D405/04;
国家 DE
入库时间 2022-08-22 17:40:29