首页> 外国专利> METHOD OF MAKING THE PENTAHYDRATE OF +L6R,7R+P-7-+L+LZ+P-2-+L2-AMINOTHIAZOL-4-YL+P-2-+L2-CARBOXYPROP-2-OXYIMINO+P ACETAMIDO+P-3-+L1-PIRIDINIUMMETHYL+PCEF-3-EM-4-CARBOXYLATE

METHOD OF MAKING THE PENTAHYDRATE OF +L6R,7R+P-7-+L+LZ+P-2-+L2-AMINOTHIAZOL-4-YL+P-2-+L2-CARBOXYPROP-2-OXYIMINO+P ACETAMIDO+P-3-+L1-PIRIDINIUMMETHYL+PCEF-3-EM-4-CARBOXYLATE

机译:制备+ L6R,7R + P-7- + L + LZ + P-2- + L2-氨基噻唑-4-YL + P-2- + L2-羧丙基--2-氧亚氨基+ P乙酰胺+ P的戊二酸酯的方法-3- + L1-吡啶甲基+ PCEF-3-EM-4-羧酸盐

摘要

(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(2-carboxyprop-2-oxyimino)ace tamido]-3-(1-pyridiniummethyl)ceph-3-em-4-carboxylate in the form of its crystalline pentahydrate. This pentahydrate has a well defined crystalline structure and exhibits good stability on storage. The pentahydrate exhibits excellent antibiotic activity, particularly against organisms which are normally difficult to combat with beta -lactam antibiotics.
机译:(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(2-羧基丙-2-氧亚氨基)乙酰氨基] -3-(1-吡啶甲基)ceph-3 -em-4-羧酸盐以其结晶五水合物的形式存在。该五水合物具有良好定义的晶体结构,并在储存时表现出良好的稳定性。五水合物显示出优异的抗生素活性,特别是针对通常难以用β-内酰胺类抗生素抵抗的生物。

著录项

  • 公开/公告号CS214721B2

    专利类型

  • 公开/公告日1982-05-28

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 GLAXO GROUP LTD.GB;

    申请/专利号CS19800006627

  • 发明设计人 BRODIEALASTAIR C.GB;WETHERILLLEWIS A.GB;

    申请日1980-10-01

  • 分类号C07D501/60;

  • 国家 CS

  • 入库时间 2022-08-22 13:52:30

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