首页> 外国专利> PROCEDURE FOR FRAMSTATION OF AV 7- (IMIDAZOL-2-YL) AMINO-3- (1H-1,2,3-TRIAZOL-4-YL) THIOMETHYL-KEF-3-EM-4-CARBOXYL SYRA.

PROCEDURE FOR FRAMSTATION OF AV 7- (IMIDAZOL-2-YL) AMINO-3- (1H-1,2,3-TRIAZOL-4-YL) THIOMETHYL-KEF-3-EM-4-CARBOXYL SYRA.

机译:用于AV 7-(咪唑-2-基)氨基-3-(1H-1,2,3-三唑-4-基)硫代甲基-KEF-3-EM-4-羧基SYRA的构筑步骤。

摘要

A process for the manufacture of 7-(imidazol-2-yl) amino-3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)thiomethylceph-3-em-4-carboxyic acid, and the acid- and base-addition salts thereof, characterised by reaction of a compound of the formula I: CHEM in which R1 is adispaceable radical with 4-mercapto-1H-1,2,3-triazole or a base-additional salt thereof in a diluent or solvent consisting of trifluoroacetic acid, trichloroacetic acid, acetonitrile or sulpholane, or a mixture of any two or three of these, in the presence of boron trifluoride or a complex thereof; whereafter when the product is obtained as the free base or the salt, and the salt or free base respectively is required, the interconversion between salt and free base is carried out by conventional means.
机译:一种制备7-(咪唑-2-基)氨基-3-(1H-1,2,3-三唑-4-基)硫代甲基头孢-3-em-4-羧酸的方法,该酸和其碱加成盐,其特征在于式I的化合物:-其中R 1为可等间隔的基团的-CHEM>与4-巯基-1H-1,2,3-三唑或其碱加成盐反应在由三氟乙酸或其络合物存在的情况下,在由三氟乙酸,三氯乙酸,乙腈或环丁砜或其中任何两种或三种的混合物组成的稀释剂或溶剂中;此后,当以游离碱或盐的形式获得产物时,分别需要盐或游离碱时,盐和游离碱之间的相互转化可以通过常规方法进行。

著录项

  • 公开/公告号FI840113A

    专利类型

  • 公开/公告日1984-08-01

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 ICI-PHARMA;

    申请/专利号FI19840000113

  • 发明设计人 BRUNEAU PIERRE;

    申请日1984-01-12

  • 分类号C07D;

  • 国家 FI

  • 入库时间 2022-08-22 09:18:51

相似文献

  • 专利
  • 中文文献
获取专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号