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A process for the preparation of 1-aryl-2- (4-diarilmetilpiperazin-1-yl) ethanones

机译:一种制备1-芳基-2-(4-泛醇基哌嗪-1-基)乙酮的方法

摘要

1-Aryl 2-(4-diarylmethyl piperazin-1-yl) ethanones of formula (I), (in which Ar1 and Ar2 are phenyl, pyridinyl or thienyl, R1 R2 and R3 are H, lower alkyl or alkoxy or other, and X is halogen) are made by treating a cpd. of formula (II) with a diarylmethyl piperazine of formula (III) by diphase nucleophilic substitution, in a solvent such as benzene, acetone or other, at 0-120 deg. C, to obtain (I) and its physiologically-acceptable addn. salts.
机译:式(I)的1-芳基2-(4-二芳基甲基哌嗪-1-基)乙酮(其中Ar 1和Ar 2为苯基,吡啶基或噻吩基,R 1,R 2和R 3为H,低级烷基或烷氧基等,和X是卤素)通过处理cpd而制得。在溶剂如苯,丙酮或其他溶剂中,在0-120℃下,通过双相亲核取代,用式(Ⅲ)的二芳基甲基哌嗪将式(Ⅱ)的化合物还原。 C,得到(I)及其生理上可接受的加成。盐。

著录项

  • 公开/公告号ES530872A0

    专利类型

  • 公开/公告日1985-05-16

    原文格式PDF

  • 申请/专利号ES19840530872

  • 发明设计人

    申请日1984-03-22

  • 分类号C07D295/04;A61K31/495;

  • 国家 ES

  • 入库时间 2022-08-22 08:06:36

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