首页> 外国专利> A process for the preparation of Acid 6, 6 - methoxy -, B - (2 - (metilfenoxicarbonil) - 2 - (3 - il - penicillanic) acetamido)

A process for the preparation of Acid 6, 6 - methoxy -, B - (2 - (metilfenoxicarbonil) - 2 - (3 - il - penicillanic) acetamido)

机译:制备酸6,6-甲氧基-,B-(2--(甲氧苯甲腈)-2-(3-il-青霉酸)乙酰胺的方法)

摘要

Method for preparing ACID 6, Bab 6 - methoxy -, BBB - 2 - (metilfenoxicarbonil) - 2 - (Tien - 3 - il) acetamidopenicilanico.consiste in reacting a compound of formula (ii) with Methanol in the presence of a Metal Ion, such as a Salt of Tellurium, Lead, Silver, Copper, Bismuth, Mercury, Lead, CA Dmio or Thallium, to obtain compounds of formula (i).Then carrying out: Remove any Substituent of the amido Group; separate the blocker RX carboxy Group; and converting the product into a Salt or an ester Hydrolyze in vivo. RX is a blocker of carboxy Group and R4 is c 1-6 alkyl, Benzyl, or an aryl Group. The reaction is carried out between c50jc b25jc and temperature.Have Pharmaceutical Application for its activity against Gram negative bacteria.
机译:制备ACID 6,Bab 6-甲氧基-,BBB-2-(甲氧苯甲腈)-2-(Tien-3-il)乙酰胺基戊二醇的方法。在金属离子存在下,使式(ii)的化合物与甲醇反应,例如碲,铅,银,铜,铋,汞,铅,CA Dmio或T的盐,以获得式(i)的化合物。然后进行:除去酰胺基的任何取代基;分离阻断剂RX羧基;并将其在体内转化为盐或酯水解。 RX是羧基的保护基,R4是c 1-6烷基,苄基或芳基。该反应在c50jc b25jc和温度之间进行。因其对革兰氏阴性细菌的活性而在制药上有应用。

著录项

  • 公开/公告号ES8503006A1

    专利类型

  • 公开/公告日1985-05-01

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 BEECHAM GROUP PLC;

    申请/专利号ES19830525614

  • 发明设计人

    申请日1983-09-14

  • 分类号C07D499/70;A61K31/43;

  • 国家 ES

  • 入库时间 2022-08-22 08:06:10

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