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FOERFARANDE Før FRAMSTAELLNING audio NYA TERAPEUTISKT ANVAENDBARA pyrido isoquinolin OCH (1 ', 2': 1,2) IMIDAZO (5,4-C) SOCH Rifamycin SV-Derivate

机译:程序制备音频新型可治疗使用的吡啶基异喹啉和(1',2':1,2)咪达唑(5,4-C)和利福霉素SV-衍生物

摘要

New rifamicyn derivatives of the following general formula IMAGE I wherein: A may be the structure IMAGE -x- is a chemical bond or nil; R is hydrogen or acetyl R1 and R2 independently represent hydrogen, (C1-4) alkyl, benzyloxy, mono- and di-(C1-3)alkylamino- (C1-4)alkyl, (C1-3)alkoxy- (C1-4)alkyl, hydroxymethyl, hydroxy-(C2-4)-alkyl, nitro or R1 and R2 taken together with two consecutive carbon atoms of the pyridine nucleus form a benzene ring optionally substituted by one or two methyl or ethyl groups; R3 is a hydrogen atom or nil; with the proviso that, when A is A1, -x- is nil and R3 is a hydrogen atom; with the further proviso that, when A is A2, -x- is a chemical bond and R3 is nil. The compounds possess antibacterial utility.
机译:以下通式 I的新的利福霉素衍生物,其中:A可以是结构 -x-是化学键或nil; R是氢或乙酰基R1和R2独立地代表氢,(C1-4)烷基,苄氧基,单和二-(C1-3)烷基氨基-(C1-4)烷基,(C1-3)烷氧基-(C1- 4)烷基,羟甲基,羟基-(C2-4)-烷基,硝基或R 1和R 2与吡啶核的两个连续碳原子一起形成任选被一个或两个甲基或乙基取代的苯环; R3是氢原子或零;条件是,当A为A1时,-x-为零且R3为氢原子;进一步的条件是,当A为A2时,-x-为化学键,R3为零。这些化合物具有抗菌作用。

著录项

  • 公开/公告号FI69467C

    专利类型

  • 公开/公告日1986-02-10

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 ALFA FARMACEUTICI S P A;

    申请/专利号FI19810001565

  • 发明设计人 MARCHI EGIDIO;MONTECCHI LAURETTA;

    申请日1981-05-21

  • 分类号C07D498/22;

  • 国家 FI

  • 入库时间 2022-08-22 07:42:05

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