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A process for the preparation of New fenoxialquil - 1 - 2 - 4 - triazolonas.

机译:一种制备新的非诺西尔-1-2-4-三唑酮的方法。

摘要

Process for the preparation of New fenoxialquil - 1,2,4 - triazolonas.Comprises: reacting a compound of formula (i), where H is AK is piperazinilo or a radical of formula (ii), or a radical of formula (iii), where XL is a leaving group like Halogen, sulfate or other, and BK is H or a radical of formula (VI) where n is 2 - 4, X1 is 0 or a direct link and Is H, halogen, alkoxy Lower C 1 to 4, or othersAlkylating Ghent with a formula (V) where R1 is Halogen, alkoxy, or when there is 2 - 4 and R1 is H when n is 3 - 4, N is an integer from 1 to 4 x is Halogen or other, or with an alkylating Agent of formula (VI) is where XK is Halogen, piperazine phosphate or other or with a formula (vii), or Learn the compound of formula (viii) where n is 2 - 4 h, R2 is alkyl or lowerX1 is or a direct link, and is H, halogen or other, and Z is a seleccionado.se benzyl radical or used in the treatment of depression.
机译:制备新的fenoxialquil-1,2,4-三唑酮的方法包括:使式(i)的化合物(其中H为AK为哌嗪子基或式(ii)的基团,或式(iii)的基团进行反应,其中XL是离去基团,例如卤素,硫酸根或其他,BK是H或式(VI)的基团,其中n是2-4,X1是0或直接连接,并且是H,卤素,烷氧基低级C 1式(V)中R 1为卤素,烷氧基或当n为3-4且R1为H时将式(V)烷基化根特N为1-4的整数x为卤素或其他,或与式(VI)的烷基化剂一起使用,其中XK为卤素,磷酸哌嗪或其他或与式(vii)一起使用,或了解式(viii)的化合物,其中n为2-4小时,R2为烷基或LowerX1是或是直接连接的,是H,卤素或其他原子,Z是硒代苄基或用于治疗抑郁症。

著录项

  • 公开/公告号ES8600278A1

    专利类型

  • 公开/公告日1986-01-01

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 BRISTOL-MYERS COMPANY;

    申请/专利号ES19840533753

  • 发明设计人

    申请日1984-06-27

  • 分类号C07D403/06;A61K31/53;

  • 国家 ES

  • 入库时间 2022-08-22 07:37:43

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