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Antagonists of the antidiuretic and/or vasopressor action of arginine vasopressin.

机译:精氨酸加压素的抗利尿剂和/或加压素作用的拮抗剂。

摘要

PROCEDURE FOR OBTAINING A PEPTIDE COMPOUND TO ANTAGONIZE THE ANIMAL RESPONSE, IN VIVO, TO THE ANTIDIURETIC ACTION OF AN ANTIDIURETIC HORMONE. CONSISTS OF: A) TREATING BY SOLID PHASE SYNTHESIS BOC-GLY-RESIN AND NEUTRALIZATION AND COUPLING WITH AN AMINO-ACID, TO PRODUCE BOC-PHE-VAL-ASN-CY (BZL) -W- (DOL) -ARG (TOS -GLY-RESIN); B) TREAT THE PREVIOUS COMPOUND IN A DEPROTECTION CYCLE, NEUTRALIZE IT AND COUPLING IT WITH BOC-X TO PRODUCE TERT-BUTOXICARBONIL-OCTAPEPTIDIL RESIN OF FORMULA BOC-X-PHE-VAL-ASN-CY (BZL) -C-B)) (TOS-GLY-RESINA); C) AMMONOLIZE THE COMPOUND OBTAINED IN B) TO OBTAIN A COMPOUND OF FORMULA BOC-XPHE-VAL-ASN-CY (BZL) -W- (D- O L -) - ARG (TOS) -GLY-NH2; D) CONVERT THE COMPOUND OBTAINED IN C) INTO A COMPOUND OF FORMULA (II); AND E) CONVERT THE COMPOUND D) INTO A PEPTIDE OF FORMULA (I). (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)
机译:获得肽化合物以使动物对抗尿激素激素的抗尿作用进行体内反应的方法。组成:A)固相合成BOC-甘油树脂,中和和氨基酸中和,以产生BOC-PHE-VAL-ASN-CY(BZL)-W-(DOL)-ARG(TOS-树脂); B)处理之前的化合物,使其中和并与BOC-X偶联,生成配方BOC-X-PHE-VAL-ASN-CY(BZL)-CB)的叔丁氧羰基-章鱼树脂(TOS) -GLY-RESINA); C)氨化B)中获得的化合物以获得BOC-XPHE-VAL-ASN-CY(BZL)-W-(D-OL-)-ARG(TOS)-GLY-NH 2的化合物; D)将C)中获得的化合物转化为式(II)的化合物;和E)将化合物D)转化为式(I)的肽。 (通过Google翻译进行机器翻译,没有法律约束力)

著录项

  • 公开/公告号ES8604264A1

    专利类型

  • 公开/公告日1986-01-16

    原文格式PDF

  • 申请/专利号ES19820510579

  • 发明设计人

    申请日1982-03-18

  • 分类号C07K7/06;A61K37/02;

  • 国家 ES

  • 入库时间 2022-08-22 07:37:36

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