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New N-substd.-L-prolyl-L-vaginal derivs. - useful as potent inhibitors of human leukocyte elastase

机译:新的N-L-脯氨酰-L-阴道衍生物。 -可用作人类白细胞弹性蛋白酶的有效抑制剂

摘要

Proline derivs. of formulae (I)-(III) and their acid- and base-addn. salts and equilibrium addn. cpds. of the CHO gp., R1, R5, R9=3-6C alkyl R2, R3, R6, R7, R10=1-10C alkyl opt. substd. by monocyclic aryl or by an amide, urea or carbamate gp. via the N atom R4, R11=1-6C alkyl or 1-6C alkoxy both opt.substd. or mono-or bi-cyclic aryl R8=OH, 1-6C alkoxy or 7-12C aralkoxy. The CHR2, CHR3, CHR6, CHR7, CHR10 and the proline gp. are of the L-configuration.
机译:脯氨酸衍生。式(I)-(III)及其酸和碱加成基。盐和平衡添加剂。 cpds。 CHO gp。,R1,R5,R9 = 3-6C烷基R2,R3,R6,R7,R10 = 1-10C烷基取代通过单环芳基或通过酰胺,脲或氨基甲酸酯gp。通过N原子R 4,R 11 = 1-6C烷基或1-6C烷氧基均是优选的。或单环或双环芳基R8 = OH,1-6C烷氧基或7-12C芳烷氧基。 CHR2,CHR3,CHR6,CHR7,CHR10和脯氨酸gp。是L型配置。

著录项

  • 公开/公告号ES8701195A1

    专利类型

  • 公开/公告日1986-11-16

    原文格式PDF

  • 申请/专利号ES19850540030

  • 发明设计人

    申请日1985-01-31

  • 分类号C07K5/02;A61K37/64;

  • 国家 ES

  • 入库时间 2022-08-22 07:17:15

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