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3-O-benzyl-2,4,6-tridooxy-6-iodo-alpha-D-erythro-hexopyranide useful for preparing inhibitors of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme a reductase

机译:3-O-苄基-2,4,6-三脱氧-6-碘-α-D-赤型-六吡喃化物可用于制备3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶α还原酶的抑制剂

摘要

Totally synthetic analogs of the known inhibitors of 3-hydroxy- 3- methylglutaryl coenzyme A reductase, compactin and mevinolin, are prepared from a chiral synthon derived from D-glucose which has the same chirality as the natural products.
机译:由衍生自D-葡萄糖的手性合成子制备了3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶,致密蛋白和甲氧萘林的已知抑制剂的全合成类似物,该手性合成子与天然产物具有相同的手性。

著录项

  • 公开/公告号US4683314A

    专利类型

  • 公开/公告日1987-07-28

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 MERCK & CO. INC.;

    申请/专利号US19860858899

  • 发明设计人 JOHN D. PRUGH;

    申请日1986-04-28

  • 分类号C07D309/06;

  • 国家 US

  • 入库时间 2022-08-22 07:08:59

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