化合物I是通过使N-取代的哌嗪与1-(2',4'-二氯-苯甲酰基甲酰基)-咪唑反应,然后任选地还原所得的烯胺来制备的。化合物I具有抗真菌和抗菌活性,高于已知的比较药物。
公开/公告号US4705855A
专利类型
公开/公告日1987-11-10
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申请/专利权人 ROTTAPHARM S.P.A.;
申请/专利号US19860840495
申请日1986-03-17
分类号C07D403/06;C07D403/14;A61K31/495;
国家 US
入库时间 2022-08-22 07:08:26