首页> 外国专利> PREPARATION OF 1,3,5-TRI-O-ACYL-2-DEOXY-2-FLUOROARABINOFURANOSIDE INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR THE SYNTHESIS OF NUCLEOSIDES AND THE 1,3,5-TRIAROYL ESTERS THEREOF

PREPARATION OF 1,3,5-TRI-O-ACYL-2-DEOXY-2-FLUOROARABINOFURANOSIDE INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR THE SYNTHESIS OF NUCLEOSIDES AND THE 1,3,5-TRIAROYL ESTERS THEREOF

机译:1,3,5-三-O-酰基-2-脱氧-2-氟芳基呋喃核苷中间体化合物的制备及其核苷及其1,3,5-三芳基酯的合成

摘要

Process for producing 1-halo-2-deoxy-2-fluoroarabinofuranoside derivatives bearing protective ester groups from 1,3,5-tri-O-acylribofuranose; the 1-halo compounds are intermediates in the synthesis of therapeutically active nucleosidic compounds.
机译:由1,3,5-三-O-酰基核呋喃糖生产带有保护酯基的1-卤-2-脱氧-2-氟阿拉伯呋喃糖苷衍生物的方法; 1-卤代化合物是治疗活性核苷化合物的合成中间体。

著录项

  • 公开/公告号IL73521A

    专利类型

  • 公开/公告日1989-01-31

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 BRISTOL MYERS COMPANY;

    申请/专利号IL19840073521

  • 发明设计人

    申请日1984-11-15

  • 分类号C07H13/02;C07H19/06;C07H19/12;

  • 国家 IL

  • 入库时间 2022-08-22 06:39:02

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