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USE OF THROMBOXANE ANTAGONIST IN CYCLOSPORIN A INDUCED RENAL TOXITY

机译:血栓烷拮抗药在环孢霉素引起的肾脏毒性中的应用

摘要

PURPOSE: To reduce the renal toxicity of cyclosporine A by combining the cyclosporine A with a specific heptenoic acid of thromboxane receptor blocker. CONSTITUTION: This combination comprises cyclosporine A and [1R-[1(Z), 2,3,5]]-(+)-7[5-[[(1,1'-biphenyl)-4-yl]methoxy]-3-hydroxy-2(1-piperidinyl) cyclopentyl]-2heptenoic acid (hereinafter a compound A) or its physiologically permissible salt, solvate or cyclodextrin complex. The combination is used for the treatments of graft rejection and autoimmune disease and for the therapy of psoriasis and early insulin-dependent diabetes, and the cyclosporine A and the compound A are administered at daily doses of 5-25mg and 0.05-5mg, preferably 0.05-1mg, respectively, per kg of the body weight of a patient.
机译:目的:通过将环孢霉素A与特定的血栓烷受体阻滞剂庚烯酸联合使用,以降低环孢霉素A的肾脏毒性。组成:该组合包括环孢菌素A和[1R- [1(Z),2,3,5]]-(+)-7 [5-[[((1,1'-联苯)-4-基]甲氧基] -3-羟基-2(1-哌啶基)环戊基] -2庚酸(以下称为化合物A)或其生理上允许的盐,溶剂化物或环糊精复合物。该组合用于移植物排斥反应和自身免疫性疾病的治疗以及牛皮癣和早期胰岛素依赖型糖尿病的治疗,环孢素A和化合物A的每日剂量为5-25mg和0.05-5mg,优选为0.05每公斤患者体重分别为-1mg。

著录项

  • 公开/公告号JPH0296534A

    专利类型

  • 公开/公告日1990-04-09

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 GLAXO GROUP LTD;

    申请/专利号JP19890075246

  • 发明设计人 ANTONII MAKUARISUTAA;

    申请日1989-03-29

  • 分类号A61K38/00;A61K38/13;A61P37/00;A61P43/00;

  • 国家 JP

  • 入库时间 2022-08-22 06:20:18

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