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Process for the preparation of therapeutically useful substituted 3-aminomethyl cephalosporins and novel intermediates

机译:制备治疗上有用的取代的3-氨基甲基头孢菌素和新型中间体的方法

摘要

A cephalosporin derivative of the formula I: IMAGE I in which X is S, O, CH2 or SO, R1 is (optionally-substituted)imidazol-2-yl or one of the C-7 acyl groups known in the cephalosporin art, R2 is hydrogen or methoxy, R3 is carboxy or a biodegradable ester thereof and -R4 is of the formula XII, XIII or XIV: IMAGE +TR IMAGE in which R32-R40 inclusive are as defined in the specification; and the salts thereof. Pharmaceutical compositions, methods of manufacture and intermediates are also described.
机译:式I的头孢菌素衍生物:其中X是S,O,CH2或SO,R1是(可选取代的)咪唑-2-基或头孢菌素领域已知的C-7酰基之一其中,R 2为氢或甲氧基,R 3为羧基或其可生物降解的酯,并且-R 4为式XII,XIII或XIV: + TR ,其中R32-R40如说明书中所定义;及其盐。还描述了药物组合物,制造方法和中间体。

著录项

  • 公开/公告号FI80043C

    专利类型

  • 公开/公告日1990-04-10

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 ICI PHARMA;

    申请/专利号FI19840002211

  • 发明设计人 JUNGFREDERICK HENRI;

    申请日1984-06-01

  • 分类号C07D501/46;C07D501/18;C07D501/18;

  • 国家 FI

  • 入库时间 2022-08-22 06:19:07

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