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Phosphono-carboxylic acid ester prepn. - by reacting phosphorus tri:chloride with an alcohol followed by a chloro-formate

机译:膦酸酯化合物。 -通过使三氯化磷与一种醇反应,然后使氯甲酸酯反应

摘要

The cpds. of formula (II), in which R1 is OH opt. protected, R3 is methyl, ethyl, propyl or allyl, and n is 1 or 2, with immuno-suppresive and anti-microbial activity, for preventing resistance to transplants, treatment of auto-immune illnesses, infections, etc., are made by reaction of a cpd. of formula (I) in which R2 is an eliminable gp., with an organic or inorganic base, e.g an alkali or alkaline earth hydroxide, carbonate or bicarbonate, an alkali metal alkanoate, alkylamine, pyridine or quinoline cpd. or silimar, in a suitable solvent.
机译:cpds。式(II)的化合物,其中R 1为OH。通过保护,R3为甲基,乙基,丙基或烯丙基,n为1或2,具有免疫抑制和抗微生物活性,用于防止对移植的抗药性,自身免疫性疾病的治疗,感染等。 cpd的反应。式(I)的通式(I),其中R 2是可消除的,具有有机或无机碱,例如碱金属或碱土金属的氢氧化物,碳酸盐或碳酸氢盐,碱金属链烷酸酯,烷基胺,吡啶或喹啉cpd。或silimar,在适当的溶剂中。

著录项

  • 公开/公告号ES9000007A1

    专利类型

  • 公开/公告日1990-04-16

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 SEPTAS.A.;

    申请/专利号ES19860550739

  • 发明设计人

    申请日1986-01-08

  • 分类号C07F9/38;C07F9/40;

  • 国家 ES

  • 入库时间 2022-08-22 06:16:18

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