首页> 外国专利> METHOD OF SPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION OF CHROME (III) IN PRESENCE OF POTASSIUM BICHROMATE

METHOD OF SPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION OF CHROME (III) IN PRESENCE OF POTASSIUM BICHROMATE

机译:分光光度法测定重铬酸钾中铬(Ⅲ)的方法。

摘要

the invention u043eu0442u043du043eu0441u0438u0442u0441u00a0 ways u0441u043fu0435u043au0442u0440u043eu0444u043eu0442u043eu043cu0435u0442u0440u0438u0447u0435u0441u043au043eu0433u043e u043eu043fu0440u0435u0434u0435u043bu0435u043du0438u00a0 chromium (iii) in the presence of u0431u0438u0445u0440u043eu043cu0430u0442u0430 u043au0430u043bu0438u00a0 in solutions. the method includes determining u0431u0438u0445u0440u043eu043cu0430u0442 - jonah, set his concentration in the test solution 0.10 and 0.14 m, u0432u0432u043eu0434u00a0u0442 u043au0430u043bu0438u00a0 hydroxide to u0441u043eu043eu0442u043du043eu0448u0435u043du0438 u00a0 with u0431u0438u0445u0440u043eu043cu0430u0442u043eu043c (0.8 - 1.4): 1.u0434u043bu00a0 u043fu043eu0432u044bu0448u0435u043du0438u00a0 sustainability u043eu0431u0440u0430u0437u043eu0432u0430u0432u0448u0435u0433u043eu0441u00a0 complex in time before the introduction of u043au0430u043bu0438u00a0 hydroxide u0432u0432u043eu0434u00a0u0442 u0442u0440u0438u043bu043eu043d b to its local concentration is 0.01 mm. the way to improve the sensitivity of u043fu043eu0437u0432u043eu043bu00a0u0435u0442 u043eu043fu0440u0435u0434u0435u043bu0435u043du0438u00a0 chromium (iii) is u043eu0431u043du0430u0440u0443u0436u0435u043du0438u00a0 u0441u043eu0441u0442u0430u0432u043bu00a0u0435u0442 0.02 mg / ml. 1, z. s - lu 3, table 2).
机译:本发明 u043e u0442 u043d u043e u0441 u0438 u0442 u0441 u00a0方式 u0441 u043f u0435 u043a u0442 u0440 u043e u0444 u043e u0442 u0442 u043e u043c u0435 u0442 u0440 u0438 u0447 u0435 u0441 u043a u043e u0433 u043e u043e u043f u043f u0440 u0435 u0434 u0435 u043b u043b u0435 u043d u0438 u00a0铬(iii)存在解决方案中的u0438 u0445 u0440 u043e u043c u0430 u0442 u0430 u043a u0430 u043b u0438 u00a0。该方法包括确定 u0431 u0438 u0445 u0440 u043e u043c u0430 u0442-乔纳,将其在测试溶液中的浓度设置为0.10和0.14 m, u0432 u0432 u043e u0434 u00a0 u0442 u043a u0430 u043b u0438 u00a0氢氧化物到 u0441 u043e u043e u0442 u043d u043e u0448 u0435 u043d u0438 u00a0与 u0431 u0438 u04438 u0445 u0440 u043e u043c u0430 u0430 u0442 u043c(0.8-1.4):1. u0434 u043b u00a0 u043f u043e u0432 u044b u0448 u0435 u043d u0438 u00a0可持续性 u043e u0431 u0440 u0430 u0437 u043e u0432 u0430 u0432 u0448 u0435 u0433 u043e u0441 u00a0配合物在引入 u043a u0430 u043b u0438 u00a0氢氧化物之前的时间 u0432 u0432 u043e u0434 u0434 u00a0 u0442 u0442 u0440 局部浓度为0.01毫米。提高 u043f u043e u0437 u0432 u043e u043b u00a0 u0435 u0442 u043e u043f u04f u0440 u0435 u0434 u0435 u043b u043b u0435 u0435 u043d u0438 u00a0的灵敏度的方法)是 u043e u0431 u043d u0430 u0440 u0443 u0436 u0435 u043d u043d u0438 u00a0 u0441 u043e u0441 u0441 u0442 u0430 u0432 u0432 u043b u00a0 u0435 u0442 0.02 mg / ml。 1,z。 s-lu 3,表2)。

著录项

相似文献

  • 专利
  • 外文文献
  • 中文文献
获取专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号