首页> 外国专利> METHOD OF DETERMINING BREAD-BAKING QUALITIES OF WHEAT BY AGGREGATION FACTOR

METHOD OF DETERMINING BREAD-BAKING QUALITIES OF WHEAT BY AGGREGATION FACTOR

机译:凝集因子测定小麦面包烘烤品质的方法

摘要

the invention u043eu0442u043du043eu0441u0438u0442u0441u00a0 to the biochemistry of wheat, and could be used in breeding of grain in the system blanks, and bread baking industry u0434u043bu00a0 about u0433u043du043eu0437u0438u0440u043eu0432u0430u043du0438u00a0 quality of bread from wheat flour.the purpose of u0438u0437u043eu0431u0440u0435u0442u0435u043du0438u00a0 - improved accuracy result by u0443u0432u0435u043bu0438u0447u0435u043du0438u00a0 degree between aggregation rate u043au043eu0440u0440u0435u043bu00a0u0446u0438u0438 soluble in acetic acid u043au043bu0435u0439u043au043eu0432 u0438u043du044b and u0445u043bu0435u0431u043eu043fu0435u043au0430u0440u043du044bu043cu0438 qualities of wheat. the test sample u0433u043eu0442u043eu0432u00a0u0442 sample of wheat flour. from our legal gluten flour.about 750 mg of crude gluten u044du043au0441u0442u0440u0430u0433u0438u0440u0443u044eu0442 10 cm 3 solution of acetic acid with the concentration of 0.01 - 0.05 mol / dm 3 for 29 - 31 h, after which the u0434u043eu0431u0430u0432u043bu00a0u044eu0442 10 cm 3 solution u0443u043au0441u0443u0441u043d oh acid with the concentration of 0.05 mol / dm 3 containing 0078 - 0082 mol dm 3 / chloride u043du0430u0442u0440u0438u00a0, and again u0434u0438u0441u043fu0435u0440u0433u0438u0440u0443u044eu0442 for 29 to 31 hours.then the mixture u0446u0435u043du0442u0440u0438u0444u0443u0433u0438u0440u0443u044eu0442, u043eu0442u0434u0435u043bu00a0u044eu0442 u043du0430u0434u043eu0441u0430u0434u043eu0447u043du0443u044e liquid u0434u043eu0431u0430u0432u043bu00a0u044eu0442 to phosphate buffer (0.2 mol ph 7.35 and 7.45) containing 1 mol of chloride u043du0430u0442u0440u0438u00a0. winning is u043au043bu0435u0439u043au043eu0432u0438u043du043du044bu0445 residue protein u043eu0442u0434u0435u043bu00a0u044eu0442 after u0446u0435u043du0442u0440u0438u0444u0443u0433u0438u0440u043eu0432u0430u043du0438u00a0, u0434u043eu0431u0430u0432u043bu00a0u044eu0442 to 3 cm 3 acetic acid with the concentration of 0.05 mol / dm 3. u0430u043bu0438u043au0432u043eu0442u0443 solution (1 / 3) from u0434u043bu00a0 u043eu043fu0440u0435u0434u0435u043bu0435u043du0438u00a0 u0441u043eu0434u0435u0440u0436u0430u043du0438u00a0 protein on u043au044au0435u043bu044cu0434u0430u043bu044e.from the data u0438u0441u0445u043eu0434u00a0 solution is u043au043bu0435u0439u043au043eu0432u0438u043du043du044bu0445 proteins u0440u0430u0437u0431u0430u0432u043bu00a0u044eu0442 acetic acid with the concentration of 0.05 mol / dm 3 to u0441u043eu0434u0435u0440u0436u0430u043du0438u00a0 u043au043bu0435u0439u043au043eu0432u0438u043du043du044bu0445 proteins in it is 0018 0.016%.the obtained solution u043fu0440u0438u0431u0430u0432u043bu00a0u044eu0442 phosphate buffer ph 5.6) containing 2 mol of chloride u043du0430u0442u0440u0438u00a0, after which u043eu043fu0440u0435u0434u0435u043bu00a0u044eu0442 constant aggregation u043au043bu0435u0439u043au043eu0432u0438u043du043du044bu0445 proteins, and it w u0440u043eu0433u043du043eu0437u0438u0440u0443u044eu0442 u0445u043bu0435u0431u043eu043fu0435u043au0430u0440u043du044bu0435 quality of wheat samples. 2, table 2).
机译:发明将本发明应用于小麦的生化,可用于系统坯料中的谷物育种,以及面包烘烤行业。 u0433 u043d u043e u0437 u0438 u0440 u043e u0432 u0430 u043d u0438 u00a0来自小麦粉的面包品质。用途 u0438 u0437 u043e u0431 u0431 u0440 u0435 u0442 u0435 u043d u0438 u00a0-通过 u0443 u0432 u0435 u043b u0438 u0447 u0435 u043d u0438 u00a0聚合率之间的度数提高了精度结果 u043a u043e u0440 u0440 u0440 u0435 u043b u00a0 u0446 u0438 u0438可溶于乙酸 u043a u043b u0435 u0439 u043a u043e u0432 u0438 u043d u044b和 u0445 u043b u0435 u0431 u0431 u043e u043f u0435 u043a u0430 04 u043d u044b u043c u0438小麦品质。测试样品 u0433 u043e u0442 u043e u0432 u00a0 u0442小麦粉样品。从我们的合法面筋粉中提取约750 mg的粗面筋 u044d u043a u0441 u0442 u0440 u0430 u0433 u0438 u0440 u0443 u044e u0442 10 cm 3浓度为0.01-0.05的乙酸溶液mol / dm 3持续29-31 h,之后 u0434 u043e u0431 u0430 u0432 u043b u00a0 u044e u0442 10 cm 3溶液 u0443 u043a u0441 u0443 u0441 u043d浓度为0.05 mol / dm 3的浓度为0078-0082 mol dm 3 /氯化物 u043d u0430 u0442 u0440 u0438 u00a0,然后再次为 u0434 u0438 u0441 u043f u0435 u0440 u0433 u0438 u0440 u0443 u044e u0442持续29到31小时,然后混合使用 u0446 u0435 u043d u0442 u0440 u0438 u0444 u0443 u0433 u0438 u0440 u0443 u044e u0442, u043e u0442 u0434 u0435 u043b u00a0 u044e u0442 u043d u0430 u0434 u043e u043e u0441 u0430 u0434 u043e u043e u0447 u043d u0443 u044e液体 u0434 u043e u0431 u0430 u043 u00a0 u044e u0442到磷酸盐缓冲液(0.2 mol pH 7.35和7.45)中,该缓冲液含有1 mol氯化物 u043d u0430 u0442 u0440 u0438 u00a0。获胜的是 u0446 u0435 之后的 u043a u043b u0435 u0439 u043a u043e u0432 u0438 u043d u043d u043d u044b u0445残余蛋白 u043e u0442 u0434 u0435 u043b u0040 u043d u0442 u0440 u0438 u0444 u0443 u0433 u0438 u0440 u043e u0432 u0430 u043d u0438 u00a0, u0434 u043e u0431 u0430 u04330 u0432 u043b u00a0 u044e 044 cm 3浓度为0.05 mol / dm 3的乙酸。 u0430 u043b u0438 u043a u0432 u043e u0442 u0443溶液(1 / 3)来自 u0434 u043b u00a0 u043e u043f u0440 u0435 u0434 u0435 u043b u0435 u043d u0438 u00a0 u0441 u043e u0434 u0435 u0440 u0436 u0430 u043d u0438 u00a0蛋白在 u043a u044a u0435 u043b u043b u0434 u0430 u043b u044e。来自数据 u0438 u0441 u0445 u043e u0434 u00a0的解决方案是 u043a u043b u0435 u0439 u043a u043e u043e u0432 u0438 u043d u043d u043d u044b u0445蛋白 u0440 u0430 u0437 u0431 u0430 u0432 u043b u00a0 u044e u0442乙酸浓度为0.05 mol / dm 3至 u0441 u043e u0434 u0435 u0435 u0440 u0436 u0430 u043d u0438 u00a0 u043a u04其中的3b u0435 u0439 u043a u043e u0432 u0438 u043d u043d u044b u0445蛋白为所获得的溶液 u043f u0440 u0438 u0431 u0430 u0432 u043b u00a0 u044e u0442磷酸盐缓冲液ph 5.6)包含2摩尔氯化物 u043d u0430 u0442 u0440 u0438 u00a0,之后 u043e u043f u0440 u0435 u0434 u0435 u043b u00a0 u044e u0442恒定聚集u043a u043b u0435 u0439 u043a u043e u0432 u0438 u043d u043d u043b u04b u0445蛋白,并具有 u0440 u043e u0433 u043d u043e u0437 u0438 u0438 u0440 u0443 u044e u0442 u0445 u043b u0435 u0431 u043e u043f u0435 u043a u0430 u0440 u043d u044b u0435小麦样品的质量。 2,表2)。

著录项

相似文献

  • 专利
  • 外文文献
  • 中文文献
获取专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号