首页> 外国专利> METHOD OF PRODUCING ANHYDRIDES OF 1-ETHYL-6-FLUORO-7-CHLORO-4-OXO-1,4-DIHYDROQUINOLINE-3-CARBOLIC ACID AND BORIC ACIDS

METHOD OF PRODUCING ANHYDRIDES OF 1-ETHYL-6-FLUORO-7-CHLORO-4-OXO-1,4-DIHYDROQUINOLINE-3-CARBOLIC ACID AND BORIC ACIDS

机译:生产1-乙基-6-氟-7-氯-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸和硼酸酐的方法

摘要

PCT No. PCT/HU86/00068 Sec. 371 Date Aug. 7, 1987 Sec. 102(e) Date Aug. 7, 1987 PCT Filed Dec. 9, 1986 PCT Pub. No. WO87/03595 PCT Pub. Date Jun. 18, 1987.The invention relates to a process for the preparation of compounds of the Formula I IMAGE (I) (wherein R and R1 stand for an aliphatic acyloxy group comprising 2-5 carbon atoms and optionally substituted by halogen or for an aromatic acyloxy group comprising 7-11 carbon atoms), which comprises reacting a compound of the general Formula II IMAGE (II) (wherein R2 stands for hydrogen or alkyl comprising 1-4 carbon atoms) with a boron derivative of the Formula III IMAGE (III) (wherein R3, R4 and R5 stand for an alkyl group comprising 1-4 carbon atoms and optionally substituted by halogen or for an aryl group comprising 6-10 carbon atoms). The new compounds of the general Formula I are useful pharmaceutical intermediates.
机译:PCT / PCT / HU86 / 00068号371日期1987年8月7日102(e)日期:1987年8月7日; PCT申请日:1986年12月9日。 WO87 / 03595 PCT公布1987年6月18日。本发明涉及式I(IMAGE)(I)的化合物的制备方法,其中R和R1代表包含2-5个碳原子并且可选地被卤素取代的脂族酰氧基或包含7-11个碳原子的芳族酰氧基),其包括使通式II (II)的化合物(其中R 2代表氢或包含1-4个碳原子的烷基)与以下化合物的硼衍生物反应:式III <图像>(III)(其中R3,R4和R5代表包含1-4个碳原子的烷基并且任选地被卤素取代或代表包含6-10个碳原子的芳基)。通式I的新化合物是有用的药物中间体。

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