首页> 外国专利> BROMIDE OF 2-AMINO-(1-ADAMANTYLCARBONYLMETHYL)-1-(BETA-MORPHOLINOETHYL)-BENZIMIDAZOLIUM DISPLAYING CAPACITY TO PROLONG ACTION OF BARBITURATES

BROMIDE OF 2-AMINO-(1-ADAMANTYLCARBONYLMETHYL)-1-(BETA-MORPHOLINOETHYL)-BENZIMIDAZOLIUM DISPLAYING CAPACITY TO PROLONG ACTION OF BARBITURATES

机译:2-氨基-(1-金刚烷基羰基甲基)-1-(贝塔-甲氧乙基)-苯甲咪唑的溴显示出对巴比妥类药物有长效作用的能力

摘要

bromide 2 amino 3 - (1 u0430u0434u0430u043cu0430u043du0442u04481 u043au0430u0440u0431u043eu043du0438u043bu043cu0435u0442u0438u043b) 1 - (u043cu043eu0440u0444u043eu043bu0438u043du043eu044du0442u0438u043b) u0431u0435u043du0437u0438u043cu0438u0434u0430u0437u043eu043bu0438u00a0 formula + - n - CHnC / n, u0432u0433 z; i s h has the ability to u0434u0435u0439u0441 u043fu0440u043eu043bu043eu043du0433u0438u0440u043e pills u0442u0432u0438u0435 u0431u0430u0440u0431u0438u0442u0443u0440u0430 tone and inhibit the activity of cytochrome u0440450 in the liver of the invention u043eu0442u043du043eu0441u0438u0442u0441u00a0 to chemical and pharmaceutical u043fu0440u043eu043cu044cu0448u0448u0435u043du043du043eu0441u0442u0438, namely to the new u0431u0438u043eu043bu043eu0433u0438u0447 eski active connectionway to prolong the action with a full bar u0431u0438u0442u0443u0440u0430u0442u043eu0432 and inhibit the activity of cytochrome in the liver. the proposed connection u00a0u0432u043bu00a0u0435u0442u0441u00a0 new u0430u0434u0430u043cu0430u043du0442u0438u043bu044cu043du044bu043c u0431u0435u043du0437u0438u043cu0438u0434u0430u0437u043eu043bu0430 derivative of formula | - sn, oh.ch CHiNQo sp known derivatives u0431u0435u043du0437u0438u043cu0438u0434u0430u0437u043e u0441u043bu044d la with u043fu0441u0438u0445u043eu0442u0440u043eu043fu043du043eu0439 and u0433u0438u043fu043eu0442u0435u043du0437u0438u0432u043du043eu0439 activity in u0440u00a0u0434u0443 u0430u0434u0430u0430 u043cu0430u043du0442u0430u043du0430 also known u0441u043eu0435u0434u0438u043du0435u043du0438u00a0, u043fu0440u043eu00a0u0432u043bu00a0u044eu0449u0438u0435 the purpose of u0438u043cu043cu0443u043du043eu0442u0440u043eu043fu043du043eu0435 u0438u0437u043eu0431u0440u0435u0442u0435u043du0438u00a0 u00a0u0432u043bu00a0u0435u0442u0441u00a0 ras promote arsenal u0432u043eu0437u0434u0435u0439u0441u0442u0432u0438u00a0 in living organism. the new compound of the formula u043fu043eu0441u0442u0430u0432u043bu0435u043du043du0430u00a0 u0434u043eu0441u0442u0438u0433u0430u0435u0442u0441u00a0 received the interaction of 2 - amino.one u043cu043eu0440u0444u043eu043bu0438u043du043eu044du0442u0438u043bu0431u0435u043du0437u0438u043cu0438u0434u0430u0437u043eu043bu0430 with u0431u0440u043eu043cu043cu0435u0442u0438u043bu0430u0434u0430u043cu0430u043du0442u0438u043bu043au0435u0442u043eu043du043eu043c proposed biologically active new connection u043fu0440u0435u0434u0441u0442u0430u0432u043bu00a0u0435u0442 a white the crystalline substance don't
机译:溴化物2氨基3-(1 u0430 u0434 u0430 u043c u0430 u043d u0442 u04481 u043a u0430 u0440 u0431 u043e u043d u0438 u043b u043b u043c u0435 u0442 u0438 u043b 1-( u043c u043e u0440 u0444 u043e u043b u0438 u043d u043e u044d u0442 u0438 u043b) u0431 u0435 u043d u0437 u0438 u0438 u043c u0438 u0434 u0430 u043c u043e u043b u0438 u00a0公式+-n-CHnC / n, u0432 u0433 z; ish能够 u0434 u0435 u0439 u0441 u043f u0440 u043e u043b u043e u043d u0433 u0438 u0440 u043e药片 u0442 u0432 u0438 u0435 u0431 u0430 u0440 u0431 u0438 u0442 u0443 u0440 u0430调和抑制本发明肝脏中细胞色素的活性 u043e u0442 u043d u043e u0441 u0438 u0442 u0441 u0040对化学和药物 u043f u0440 u043e u043c u044c u0448 u0448 u0435 u043d u043d u043e u0441 u0442 u0438,即到新的 u0431 u0438 u043e u043b u043e u043e u0433 u0438 u0447以完整的 u0431 u0438 u0442 u0443 u0440 u0430 u0442 u043e u0432延长动作,并抑制肝脏中的细胞色素活性。建议的连接 u00a0 u0432 u043b u00a0 u0435 u0442 u0441 u00a0新 u0430 u0434 u0430 u043c u0430 u043d u0442 u0438 u043b u043c u044c u043d u043b u043c u0431 u043d u0437 u0438 u043c u0438 u0434 u0430 u0437 u043e u043b u0430公式的导数| -sn,oh.ch CHiNQo sp已知派生 u0431 u0435 u043d u0437 u0438 u043c u0438 u0434 u0430 u0437 u043e u0441 u043b u044d la和 u043f u0441 u0438 u0445 u043e u0440 u00a0 u0434中的 u0442 u0440 u043e u043f u043d u043e u0439和 u0433 u0435 u043d u043d u0437 u0438 u0432 u043d u043d u043d u043e u0439 u043e u0443 u0430 u0434 u0430 u0430 u043c u0430 u043d u0442 u0430 u043d u04d u0430也称为 u0441 u043e u0435 u0434 u0438 u043d u0435 u043d u0438 u00a0, u043f u043e u00a0 u0432 u043b u00a0 u044e u0449 u0438 u0435的目的 u0438 u043c u043c u0443 u043d u043e u0442 u0440 u043e u043e u043f u043d u043e u0435 u0438 u0437 u043e u0431 u0440 u0435 u0442 u0435 u043d u0438 u00a0 u00a0 u0432 u043b u00a0 u0435 u0442 u0441 u00a0 ras升级军火库 u0432 u043e u0437 u043 u0441 u0442 u0432 u0438 u00a0。公式 u043f u043e u0441 u0442 u0430 u0432 u043b u0435 u043d u043d u043d u0430 u00a0 u0434 u043e u0441 u0442 u0438 u0433 u0430 u0435 u0442 u0442 u00a0收到2-氨基的相互作用。一个 u043c u043e u0440 u0444 u043e u043b u0438 u043d u043e u044d u0442 u0438 u043b u0431 u0435 u043d u043d u0437 u0438 u043c u0438 u0434 u0430 u0437 u043e u043b u0430与 u0431 u0440 u043e u043c u043c u0435 u0432 u0442 u0438 u043b u0430 u0434 u0430 u043c u043c u0430 u043d u0442 u0434 u043a u0435 u0442 u043e u043d u043e u043c建议具有生物活性的新连接 u043f u0440 u0435 u0434 u0441 u0442 u0430 u0432 u043b u00a0 u0435 u0442 Ť

著录项

相似文献

  • 专利
  • 外文文献
  • 中文文献
获取专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号