首页> 外国专利> METHOD OF DETERMINATION OF AMINAZINE IN A COMPOUND PREPARATION

METHOD OF DETERMINATION OF AMINAZINE IN A COMPOUND PREPARATION

机译:复配制剂中氨氮的测定方法

摘要

the invention u043au0430u0441u0430u0435u0442u0441u00a0 analytical chemistry in particular quantitative u043eu043fu0440u0435u0434u0435u043bu0435u043du0438u00a0 u0430u043cu0438u043du0430u0437u0438u043du0430 [2 - chlorine - 10 - (3 - u0434u0438u043cu0435u0442u0438u043bu0430u043cu0438u043du043eu043fu0440u043eu043fu0438u043b) - u0444u0435u043du043eu0442u0438u0430u0437u0438u043du0430 u0433u0438u0434u0440u043eu0445u043bu043eu0440u0438u0434u0430]. objective - enhancing the selectivity of analysis. u0434u043bu00a0 this sample u0440u0430u0441u0442u0432u043eu0440u00a0u044eu0442 in water, mix and filter, u0430u043bu0438u043au0432u043eu0442u0443 is 6% - 20% of u043du0430u0442u0440u0438u00a0 hydroxide solution, the residue u043eu0442u0434u0435u043bu00a0u044eu0442 and u0440u0430u0441u0442u0432u043eu0440u00a0u044eu0442 in ethyl acetate e. thorazine u0440u0435u044du043au0441u0442u0440u0430u0433u0438u0440u0443u044eu0442 0.1 n.solution u0441u043eu043bu00a0u043du043eu0439 acid, u0434u043eu0431u0430u0432u043bu00a0u044eu0442 analyte standard solution and u0440u0435u044du043au0441u0442u0440u0430u043au0442 is 0.3 to 1.0 of.% solution u0445u043bu043eu0440u043du043eu0433u043e iron and photometer u0438u0440u043eu0432u0430u043du0438u0435u043c brown solution. error u043eu043fu0440u0435u0434u0435u043bu0435u043du0438u00a0 3.0 cc.%. 3, table 2).
机译:本发明 u043a u0430 u0441 u0430 u0435 u0442 u0441 u00a0分析化学,尤其是定量 u043e u043f u0440 u0435 u0434 u0435 u043b u0435 u043d u043d u0438 u00a0 u0430 u043c u0438 u043d u0430 u0437 u0438 u043d u0430 [2-氯-10-(3- u0434 u0438 u043c u0435 u0442 u0438 u043b u0430 u043c u0438 u043d u043e u043f u043f u0440 u043e u043f u0438 u043b)- u0444 u0435 u043d u043e u043e u0442 u0438 u0430 u0437 u0438 u043d u0430 u0433 u0438 u0434 u04340 u0440 u043e u0445 u043b u043b u0440 u0438 u0434 u0430]。目标-增强分析的选择性。 u0434 u043b u00a0此样本 u0440 u0430 u0441 u0442 u0432 u043e u0440 u00a0 u044e u0442在水中,混合和过滤, u0430 u043b u0438 u043a u043a u0432 u043e u0442 u0443是 u043d u0430 u0442 u0440 u0438 u00a0氢氧化物溶液的6%-20%,残留物 u043e u0442 u0434 u0435 u043b u00a0 u044e u0442和 u0440 u0430 u0441 u0442 u0432 u043e u0440 u00a0 u044e u0442在乙酸乙酯中。 or嗪 u0440 u0435 u044d u043a u0441 u0442 u0440 u0430 u0433 u0438 u0440 u0443 u044e u0442 0.1 n.solution u0441 u043e u043b u0040 u00a0 u043d u043e u0439酸, u0434 u043e u0431 u0430 u0432 u043b u00a0 u044e u0442分析物标准溶液和 u0440 u0435 u044d u043a u0441 u0442 u0440 u0430 u043a u043a u0442是溶液的0.3到1.0。 u0445 u043b u043e u0440 u043d u043e u0433 u043e铁和光度计 u0438 u0440 u043e u0432 u0430 u043d u0438 u0435 u043c棕色溶液。错误 u043e u043f u0440 u0435 u0434 u0435 u043b u0435 u043d u0438 u00a0 3.0 cc。%。 3,表2)。

著录项

相似文献

  • 专利
  • 外文文献
  • 中文文献
获取专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号