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New derivative of valproic acid, a subject of this compound as well as antiepileptic the medicinal product

机译:丙戊酸的新衍生物,该化合物的主题以及抗癫痫药

摘要

2,6-pyridine dimethanol di-2-propyl pentanoate (pyridinol valproate) (I), and its salts, are new esp. (I) hydrochloride. Valproic acid is treated with thionyl chloride to form the acid chloride, and this is reacted with 1/2 a molar equivalent of 2,6-pyridine dimethanol. The reaction is usually effected in an organic solvent such as dioxan or dioxan/pyridine, at a temperature below 30 deg. C. USE/ADVANTAGE - The compound is an anti-epileptic agent with a very low toxicity and, unlike sodium valporate, it does not cause hepatic disorders.
机译:2,6-吡啶二甲醇戊二酸二-2-丙基酯(丙戊酸吡啶醇)(Ⅰ)及其盐特别是新的。 (一)盐酸盐。用亚硫酰氯处理丙戊酸以形成酰氯,然后使其与1/2摩尔当量的2,6-吡啶二甲醇反应。该反应通常在低于30℃的温度下在有机溶剂如二恶烷或二恶烷/吡啶中进行。 C.使用/优势-该化合物是一种抗癫痫药,毒性极低,并且与丙戊酸钠不同,它不会引起肝病。

著录项

  • 公开/公告号FR2627487B1

    专利类型

  • 公开/公告日1991-03-29

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 MARTIN LABORATOIRES;ORILLARD GERARD;

    申请/专利号FR19880002023

  • 发明设计人 GERARD ORILLARD;JEAN PAUL MARTIN;

    申请日1988-02-19

  • 分类号C07C53/128;A61K31/19;A61K31/44;C07C51/41;C07D213/30;

  • 国家 FR

  • 入库时间 2022-08-22 05:48:37

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