首页> 外国专利> METHOD OF PREPARING SEED FOR DIRECT CRYSTALLIZATION OF RED IRON OXIDE

METHOD OF PREPARING SEED FOR DIRECT CRYSTALLIZATION OF RED IRON OXIDE

机译:氧化铁红直接晶种的制备方法

摘要

the invention u043eu0442u043du043eu0441u0438u0442u0441u00a0 to technology u043fu0440u0438u0433u043eu0442u043eu0432u043bu0435u043du0438u00a0 fetus u0434u043bu00a0 direct crystallization of red iron oxides. the germ of the crystal deposition u0433u0435u043cu0430u0442u0438u0442u0430 receive u0433u0438u0434u0440u0430u0442u0430 nitrous iron from solution of sulphate of iron with ammonia or u0433u0438u0434u0440u043eu043eu043au0438u0441u0438 u043du0430u0442u0440u0438u00a0 b4.for 5 to 30 minutes, followed by its structures, air at 10 - 35 & deg; c with the speed of 5 to 35 g fe / l - h and thermal u0434u0435u0433u0438u0434u0440u0430u0442u0430u0446u0438u0435u0439 u043bu0435u043fu0438u0434u043eu043au0440u043eu043au0438u0442u0430. with the deposition of u0433u0438u0434u0440u0430u0442u0430 nitrous iron lead in u043fu0435u0440u0435u043cu0435u0448u0438u0432u0430u043du0438u0438 and u043fu043eu0441u0442u043eu00a0u043du043du043eu043c abundance u043eu0441u0430u0434u0438u0442u0435u043bu00a0 equal to 5 - 50% per u0441u0442u0435u0445u0438u043eu043cu0435u0442u0440u0438u044e reaction u043eu0441u0430u0436u0434u0435u043du0438u00a0.preferably the reaction mass to the stage u043eu043au0438u0441u043bu0435u043du0438u00a0 u0434u043eu0431u0430u0432u043bu00a0u044eu0442 lepidocrocite in quantities of 1 - 33% of the mass of sediment u0433u0438u0434u0440u0430u0442u0430 nitrous iron, and thermal u0434u0435u0433u0438u0434u0440u0430 u0442u0430u0446u0438u044e lead in the 120 - 200 & deg; c in air and / or in suspension in water or the water solution of sulphate u043du0430u0442u0440u0438u00a0 and / or sulphate u0430u043cu043cu043eu043du0438u00a0 and / or u043cu0430u0433u043du0438u00a0 sulfate concentration of 0.1 - 1 mol sulfate 'at 1 l at a temperature of 95 & deg; c to the point u043au0438u043fu0435u043du0438u00a0 reaction environment at normal pressure or in a solution of sulphate of iron concentration of 0.1 to 2 mol b sulphate of iron to 1 litre. u0441u043fu043eu0441u043eu0431 u043fu043eu0437u0432u043eu043bu00a0u0435u0442 u043fu043eu043bu0443u0447u0438u0442u044c u0447u0438u0441u0442u044bu0439 u043cu0438u043au0440u043eu043au0440u0438u0441u0442u0430u043bu043bu0438u0447u0435u0441u043au0438u0439 u0433u0435u043cu0430u0442u0438u0442u0435 u043eu0434u043du043eu0440u043eu0434u043du044bu043cu0438 u0438 u0437u0430u0434u0430u043du043du044bu043cu0438 u0440u0430u0437u043cu0435u0440u0430u043cu0438 u0447u0430u0441u0442u0438u0446. 4, z. s - lu.u0441u043bu0441u0441u043e "u044eu0438u0437u043eu0431u0440u0435u0442u0435u043du0438u0435 u043eu0442u043du043eu0441u0438u0442u0441u00a0 to mode u043fu0440u0438u0433u043eu0442u043eu0432u043bu0435u043du0438u00a0 u0437u0430u0440u043eu0434u044bu0449u0430 u0434u043bu00a0 direct crystallization of red iron oxides by u043eu0441u0430u0436u0434u0435u043du0438u00a0 sulphate solutions well u0435u043bu0435u0437u0430 rise and subsequent air u043eu043au0438u0441u043bu0435u043du0438u00a0 u043eu0431u0440u0430u0437u043eu0432u0430u0432u0448u0435u0433u043eu0441u00a0 sediment u0437u0430u043au0438u0441 for iron in 0 - 50 & deg; c and thermal dehydration of u043bu0435u043fu0438u0434u043eu043au0440u043eu043au0438u0442u0430 in the crystalline hematite.red iron oxide u0433u043eu0442u043eu0432u00a0u0442 by u043eu043au0438u0441u043bu0438u0442u0435u043bu044cu043du043eu0433u043e u043eu0441u0430u0436u0434u0435u043du0438u00a0 solution of sulphate of iron air co regulation of acidity reaction mixture to ph 3 - 6 base, such as ammonia, u043du0430u0442u0440u0438u00a0 hydroxide or metal iron. these processes lead to 90 - 95 & deg; c, when oxidation is at a given ph with sufficient speed.in such u0443u0441u043bu043eu0432u0438u00a0u0445 u0432u044bu0434u0435u043bu00a0u044eu0449u0430u00a0u0441u00a0 u0442u0432u0435u0440u0434u0430u00a0 phase contains in addition to the red and - ferric oxide (u0433u0435u043cu0430u0442u0438u0442u0430) as yellow and u043eu043au0441u0438u0433u0438u0434u0440u043eu043eu043au0438u0441u044c iron (u0433u0435u0442u0438u0442), presence of co
机译:将发明 u043e u0442 u043d u043e u0441 u0438 u0442 u0441 u00a0应用于技术 u043f u0440 u0438 u0433 u043e u0442 u043e u0432 u043b u043b u0435 u043d u0438 u00a0 u0434 u043b u00a0直接结晶红色氧化铁。晶体沉积的细菌从铁与氨的硫酸盐溶液或u0433中得到亚硝酸铁。u0433 u0435 u043c u0430 u0442 u0438 u0442 u0430 u0442 u042 u0438 u0434 u0434 u0440 u0430 u0442 u0430 u0438 u0434 u0440 u043e u043e u043a u0438 u0441 u0438 u043d u0430 u0442 u0440 u0438 u00a0 b4。持续5到30分钟,其结构依次为10-35度; c的速度为5到35 g fe / l-h和热 u0434 u0435 u0433 u0438 u0434 u0440 u0430 u0442 u0430 u0446 u0438 u0435 u0439 u043b u0435 u043f u0438 u0434 u043e u043a u0440 u043e u043a u0438 u0442 u0430。在 u043f u0435 u0440 u0435 u043c u0435 u0448 u0438 u0432 u0432 u0430 u043d u0438 u0438和u0438和u043f u043e u0441 u0442 u043e u00a0 u043d u043d u043e u043e u043c丰富度 u043e u0441 u0430 u0434 u0438 u0442 u0435 u043b u043b u00a0等于5-50%per u0441 u0442 u0435 u0445 u0438 u043e u043c u0435 u0442 u0440 u0438 u044e反应 u043e u0441 u0430 u0436 u0434 u0435 u043d u0438 u00a0。最好是阶段的反应质量 u043e u043a u0438 u0441 u043b u0435 u043d u0438 u00a0 u0434 u043e u0431 u041 u0430 u0432 u0432 u043b u00a0 u044e u0442锂云母石的数量为沉积物质量的1-33% u0433 u0438 u0434 u0440 u0430 u0442 u0430亚硝酸铁和热量 u0434 u0435 u0433 u0438 u0434 u0440 u0430 u0442 u0430 u0446 u0438 u044e的铅含量在120-200°C之间; c在空气中和/或悬浮在水或硫酸盐水溶液中,或硫酸盐 u0430 u043c u043c u043c u043e u043d u0438 u00a0和 /或在95°C的温度下在1升硫酸盐中浓度为0.1-1 mol硫酸盐的硫酸盐浓度为0.1-1 mol。 c在常压下或在浓度为0.1到2 mol b的铁的硫酸盐溶液中溶解到1升的铁的硫酸盐溶液中,反应点达到 o043a u0438 u043f u0435 u043d u0438 u00a0反应点。 u0441 u043f u043e u0441 u043e u0431 u043f u043e u0437 u0432 u0432 u043e u043b u00a0 u0435 u0442 u043f u043e u043b u0443 u0447 u0438 u0442 u044c u0447 u0441 u0442 u044b u0439 u043c u0438 u043a u0440 u043e u043a u0440 u0438 u0441 u0442 u0430 u043b u043b u0438 u0447 u0435 u0435 u0441 u043a u0438 u0439 u0435 u043c u0430 u0442 u0438 u0442 u0435 u043e u0434 u043d u043d u043e u0440 u043e u0434 u043d u043d u044b u043c u0438 u0438 u0438 u0437 u0430 u0434 u0430 u043d u044b u043c u0438 u0440 u0430 u0437 u043c u0435 u0440 u0430 u043c u0438 u0447 u0430 u0441 u0442 u0438 u0446。 4,z。 s-lu。 u0441 u043b u0441 u0441 u043e “ u044e u0438 u0437 u043e u0431 u0440 u0435 u0442 u0435 u043d u0438 u0435 u043e u0442 u043d u043e u0431 u0438 u0442 u0441 u00a0到模式 u043f u0440 u0438 u0433 u043e u044e u0442 u043e u0432 u043b u0435 u043d u043d u0438 u00a0 u0437 u0430 u0440 u043e u0434 u044b u0430 u0434 u043b u00a0通过 u043e u0441 u0430 u0436 u0434 u0435 u043d u0438 u00a0硫酸盐溶液直接结晶形成红色氧化铁,并随后上升空气 u043e u043a u0438 u0441 u043b u0435 u043d u0438 u00a0 u043e u0431 u0440 u0430 u0437 u043e u0432 u0430 u0432 u0448 u0435 u0433 u043e u0441 u0040 u0437 u0430 u043a u0438 u0441用于0至50°C的铁和 u043b u0435 u043f u0438 u0434 u043e u043a u0440 u043e u043e u043a u0438 u0442 u0430的热脱水结晶赤铁矿。红色氧化铁 u0433 u043e u0442 u043e u0432 u00a0 u0442通过 u043e u043a u0438 u0441 u043b u0438 u0442 u0435 u043b u043b u044c u043d u043e u0433 u043e u04 3e u0441 u0430 u0436 u0434 u0435 u043d u0438 u00a0溶液将酸性空气的混合酸调节至ph 3-6碱,例如氨, u043d u0430 u0442 u0442 u0440 u0438氢氧化物或金属铁。这些过程导致90-95° c,当以给定的ph值以足够的速度氧化时,例如 u0443 u0441 u043b u043e u0432 u0438 u00a0 u0445 u0432 u044b u0434 u0435 u043b u00a0 u044e u0434 u0435 u043b u00a0 u044e u0449 u0430 u00a0 u0441 u00a0 u0442 u0432 u0435 u0440 u0434 u0430 u00a0相中除了红色外还包含-三氧化二铁( u0433 u0435 u043c u0430 u0442 u0438 u0442 u0430)黄色和 u043e u043a u0441 u0438 u0433 u0438 u0434 u0440 u043e u043e u043a u0438 u0441 u044c铁( u0433 u0435 u0442 u0438 u0442),存在

著录项

相似文献

  • 专利
  • 外文文献
  • 中文文献
获取专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号