首页> 外国专利> METHOD FOR IMMUNOFERMENTATIVE ANALYSIS OF THYROXIN CONTENT IN BLOOD SERUM

METHOD FOR IMMUNOFERMENTATIVE ANALYSIS OF THYROXIN CONTENT IN BLOOD SERUM

机译:血液中酪氨酸含量的免疫发酵分析方法

摘要

the invention u043eu0442u043du043eu0441u0438u0442u0441u00a0 to u0438u043cu043cu0443u043du043eu0445u0438u043cu0438u0438, more accurate ways of immune enzyme u043eu043fu0440u0435u0434u0435u043bu0435u043du0438u00a0 biologically active substances using as a marker of firmin u0442u043du044bu0445 cells. purpose u0438u0437u043eu0431u0440u0435u0442u0435u043du0438u00a0 u00a0u0432u043bu00a0u0435u0442u0441u00a0 simplification method by visual quantitative u043eu043fu0440u0435u0434u0435u043bu0435u043du0438u00a0 u0442u0438u0440u043eu043au0441u0438u043du0430 in blood serum.the purpose of u0434u043eu0441u0442u0438u0433u0430u0435u0442u0441u00a0 so that activation of the porous u043du043eu0441u0438u0442u0435u043bu00a0 lead u0434u0438u044du0442u0438 - u043bu0430u0446u0435u0442u0430u043bu0435u043c p - u0430u0437u0438u0434u043eu0431u0435u043du0437u0430u043bu044cu0434u0435u0433u0438u0434u0430 followed by radiation with uv light, which light is j cm 2. u043fu043eu0441u043bu0435u0434u0443u044eu0449u0430u00a0 u043au0438u0441u043bu043eu0442u043du0430u00a0 treatment leads to the formation of surface u0440u0435u0430u043au0446u0438u043eu043du043du043e is capable of u0430u043bu044cu0434u0435u0433u0438u0434u043du044bu0445 groups.the number of u0430u043bu044cu0434u0435u0433u0438u0434u043du044bu0445 groups per unit area u043eu043fu0440u0435u0434u0435u043bu00a0u0435u0442u0441u00a0 u043eu0441u0432u0435u0449u0435u043du043du043eu0441u0442u044cu044e of site surface. in a subsequent processing u0430u043au0442u0438u0432u0438u0440u043eu0432u0430u043du043du043eu0439 surface with specific antibodies is u043au043eu0432u0430u043bu0435u043du0442u043du043eu0435 u0441u0432u00a0u0437u044bu0432u0430u043du0438u0435 through u0430u043cu0438u043du043eu0433u0440u0443u043fu043fu044b with u0430u043bu044cu0434u0435u0433u0438u0434u043du044bu043cu0438 gr u0443u043fu043fu0430u043cu0438 u043du043eu0441u0438u0442u0435u043bu00a0. u043fu043eu0432u0435u0440u0445u043du043eu0441u0442u043du0430u00a0 antigen density is proportional to the amount of u0430u043bu044cu0434u0435u0433u0438u0434u043du044bu0445 groups on the surface.u043du0438u0436u043du00a0u00a0 and u0432u0435u0440u0445u043du00a0u00a0 borders the illumination due to the need to u043eu043fu0440u0435u0434u0435u043bu00a0u0442u044c u0442u0438u0440u043eu043au0441u0438u043du0430 level in blood serum in a physiological range of con u0446u0435u043du0442u0440u0430u0446u0438u0439.when diving strips with u043au043eu0432u0430u043bu0435u043du0442u043du043e u0438u043cu043cu043eu0431u0438u043bu0438u0437u043eu0432u0430u043du043du044bu043cu0438 antibodies in the analyte solution on the surface of the strips is competitive u0441u0432u00a0u0437u044bu0432u0430u043du0438u0435 the scarred and u043du0435u043cu0435u0447u0435u043du043eu0433u043e (sample) u0442u0438u0440u043eu043au0441u0438u043du0430 with u0438u043cu043cu043eu0431u0438u043bu0438u0437u043eu0432u0430u043du043du044bu043cu0438 on strip antibodies.the number of the scarred u0442u0438u0440u043eu043au0441u0438u043du0430, u0441u0432u00a0u0437u0430u043du043du043eu0433u043e in immunization supplements, u043eu043fu0440u0435u0434u0435u043bu00a0u0435u0442u0441u00a0 concentration of test substance and surface concentration of u0438u043cu043cu043eu0431u0438u043bu0438u0437u043eu0432u0430u043du043du044b x antibodies.evaluation of u0434u043bu00a0 u0441u0432u00a0u0437u0430u043du043du043eu0439 u043fu0435u0440u043eu043au0441u0438u0434u0430u0437u043du043eu0439 marks on the recording medium (and hence, u0443u0440u043eu0432u043du00a0 u0442u0438u0440u043eu043au0441u0438u043du0430 in solution) strips is saline substrates, reza u043bu044cu0442u0430u0442u0435 u0444u0435u0440u043cu0435u043du0442u0430u0442u0438u0432u043du043eu0439 reaction u043eu0431u0440u0430u0437u0443u0435u0442u0441u00a0 dark blue insoluble product, u043eu0441u0430u0436u0434u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0 on media in the field localization of enzyme tags.the intensity of the u043eu043au0440u0430u0448u0438u0432u0430u043du0438u00a0 strips is inversely proportional to the number of u043eu043fu0440u0435u0434u0435u043bu00a0u0435u043cu043eu0433u043e u0442u0438u0440u043eu043au0441u0438u043du0430 in solution and is indicative of the concentration of u043eu043fu0440u0435u0434u0435u043bu00a0u0435u043cu043eu0433u043e u0441u043eu0435u0434 u0438u043du0435u043du0438u00a0 in the original sample. the proposed method u043fu043eu0437u0432u043eu043bu00a0u0435u0442 visually quantitative analysis u0442u0438u0440u043eu043au0441u0438u043du0430 with sensitive, just as ordinary instrument methods ifa with u0444u043eu0442u043eu043cu0435u0442u0440u0438u0447u0435u0441u043au043eu0439 detection system. 2, table 2).(l (n3 on the 11th
机译:发明 u043e u0442 u043d u043e u0441 u0438 u0442 u0441 u00a0至 u0438 u043c u043c u0443 u043d u043e u0445 u0438 u043c u0438 u0438,更准确的免疫酶方法 u043e u043f u0440 u0435 u0434 u0435 u043b u0435 u043d u0438 u00a0具有生物活性物质的标记物,用作Firmin u0442 u043d u044b u0445细胞的标记。目的 u0438 u0437 u043e u0431 u0440 u0435 u0442 u0435 u043d u043d u0438 u00a0 u00a0 u0432 u043b u00a0 u0435 u0442 u0441 u0041 u00a0通过视觉定量 u043e u043简化方法 u0435 u0434 u0435 u043b u0435 u043d u0438 u00a0 u0442 u0438 u0440 u043e u043a u0441 u0438 u043d u0430的目的是 u0434 u043e u0441 u0442 u0438 u0433 u0430 u0435 u0442 u0441 u00a0,以便激活多孔 u043d u043e u0441 u0438 u0442 u0435 u043b u00a0引线 u0434 u0438 u044d u0442 u0438- u043b u0430 u0446 u0435 u0442 u0430 u043b u0435 u043c p- u0430 u0437 u0438 u0434 u043e u0431 u0435 u043d u0437 u0430 u043b u043c u043c u0434 u0435 u0433 u0 u0434 u0430,然后用紫外线照射,该光为j cm2。 u043f u043e u0441 u043b u0435 u0435 u0434 u0443 u044e u0449 u0430 u00a0 u043a u0438 u0441 u0431 u043b u043e u0442 u043d u0430 u00a0处理导致形成表面 u0440 u0435 u0430 u043a u0446 u0438 u043e u043d u043d u043d u043e能够 u0430 u043b u043c u043c 4 u0435 u0433 u0438 u0434 u043d u044b u0445组。 u0430 u043b u044c u0434 u0435 u0433 u0438 u0434 u043d u044b u0445组的数量 u043e u043f u0440 u0435 u0434 u0435 u043b u00a0 u0435 u0442 u0441 u0014 u00a0 u043e u0441 u0432 u0435 u0449 u0435 u043d u043d u043d u043e u0441 u0442 u044c u044e在随后的处理中,具有特定抗体的表面为 u0430 u043a u0442 u0438 u0432 u0438 u0440 u043e u0432 u0430 u043d u043d u043e u043e u0439表面是 u043a u043e u043e u0432 u0430 u043b u0435 u043d u0442 u043d u043e u0435 u0441 u0432 u00a0 u0437 u044b u0432 u0430 u043d u0438 u0435至 u0430 u043c u0438 u043d u043d u043e u0433 u0440 u0443 u043 u044b与 u0430 u043b u044c u0434 u0435 u0433 u0438 u0434 u043d u044b u043c u0438 gr u0443 u043f u043f u0430 u043c u0438 u043d u043e u0441 u0438 u0435 u043b u00a0。 u043f u043e u0432 u0435 u0440 u0445 u043d u043e u0441 u0442 u043d u0430 u00a0抗原密度与 u0430 u043b u044c u0434 u0434 u0435 u0433 u0438 u0434的数量成正比 u043d u044b u0445分组。 u043d u0438 u0436 u043d u00a0 u00a0和 u0432 u0435 u0440 u0445 u043d u00a0 u00a0由于需要 u043e u043f u0440 u0435 u0434 u0435 u043b u00a0 u0442 u044c u0442 u0438 u0440 u043e u043a u0441 u0438 u043d u0430的血清浓度在生理范围内 u0446 u0435 u043d u0442 u0440 u0430 u0446 u0438 u0439。当使用 u043a u043e u0432 u0430 u043b u0435 u043d u043d u0442 u043d u043e u0438 u043c u043c u043c u043e u0431 u0438 条带表面上的分析物溶液中的u043b u0438 u0437 u043e u0432 u0430 u043d u043d u044b u043c u0438抗体具有竞争力 u0441 u0432 u00a0 u0437 u044b u043b u0432 u0430 u043d u0438 u0435疤痕和 u043d u0435 u043c u0435 u0447 u0435 u043d u043e u0433 u043e(示例) u0442 u0438 u044 0 u043e u043a u0441 u0438 u043d u0430上的 u0438 u043c u043c u043c u043e u0431 u0438 u043b u043b u0438 u0437 u043e u0432 u0430 u043d u043d u043d u043b u043c u043c抗体。免疫补剂中疤痕痕迹 u0442 u0438 u0440 u043e u043a u0441 u0438 u043d u043d u0430 u0441 u0432 u0432 u00a0 u0437 u0430 u043d u043d u043d u043d u043e u0433 u043e u043f u0440 u0435 u0434 u0435 u043b u00a0 u0435 u0442 u0441 u00a0测试物质的浓度和表面浓度 u0438 u043c u043c u043e u0431 u0431 u0438 u043b u0438 u0437 u043e u0432 u0430 u043d u043d u044b x抗体。 u0434 u043b u00a0 u0441 u0432 u00a0 u0437 u0430 u043d u043d u043d u043e u0439 u043f u0435 u0440 u043 u043a u0441 u0438 u0434 u0430 u0437 u043d u043e u0439在记录介质上的标记(因此, u0443 u0440 u043e u043e u0432 u043d u00a0 u0442 u0438 u0440 u04340 u043e u043a u0441 u0438 u043d u0430(溶液中)条状是盐类底物,reza u043b u044c u0442 u0430 u0442 u0435 u0444 u0435 u0440 u043c u0435 u043d u0 442 u0430 u0442 u0438 u0432 u043d u043e u0439反应 u043e u0431 u0440 u0430 u0437 u0443 u0435 u0442 u0442 u0441 u00a0深蓝色不溶物, u043e u0441 u0430 u0436 u0434 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0在培养基中对酶标进行本地化。 u043e u043a u04a u0440 u0430 u0448 u0438 u0432 u0430 u043d u0438 u00a0条带与 u043e u043f u0440 u0435 u0434 u0435 u043b u043b u00a0 u0435 u043c u043c u043e u0433 u043e u0442 u0438的数量成反比u0440 u043e u043a u0441 u0438 u043d u0430的浓度,表示 u043e u043f u0440 u0435 u0434 u0434 u0435 u043b u00a0 u0435 u043c u043c u043e u0433 u043e u0441的浓度原始样本中的 u043e u0435 u0434 u0438 u043d u0435 u043d u0438 u00a0。拟议的方法 u043f u043e u0437 u0432 u043e u043b u00a0 u0435 u0442视觉定量分析 u0442 u0438 u0440 u043e u043a u0441 u0438 u043d u043d u0430带有 u0444 u043e u0442 u043e u043c u0435 u0442 u0440 u0438 u0447 u0435 u0441 u0431 u043a u043e u0439检测系统的ifa。 2,表2)。(l(11日的n3

著录项

相似文献

  • 专利
  • 外文文献
  • 中文文献
获取专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号