R1是苯基,被甲氧基,羟基,氯,氟,二乙基氨基乙氧基,苯氧基,2-甲基-4-噻唑基,2-氨基-4-噻唑基,苯基,氨基,硝基,叔丁基,羧甲基取代的苯基,乙酰胺基,二甲基三氮烯基,苯甲酰基,己基,十一烷基,三氟甲基,氨基甲酰基;或R 1是三氟甲基,吡啶基-2,吡啶基-4;P。 sub.2是H,甲氧基,羟基;或
R.sub.1和R.sub.2是--CH═ CH-CH═ CH-;
R.sub.3和R.sub.4是甲氧基,羟基,氟或形成稠合的苯环; P 5 C 6 R 7是羧甲基,-CH 2 -PO。第3节H,-CH sub.2 --PO(oET).sub.2,4-甲基哌嗪基,氨基甲基,3-4-5-三甲氧基苯基氨基甲基,乙酰基,溴乙酰基,羟乙基,乙酰氧基乙基,巯基甲基,乙酰硫基甲基,甲氧基-碳苯基羰基硫基.sub.2,## STR2 ##取代的噻唑基,取代的呋喃酮,咪唑并(1,2-a)吡啶基,吲哚嗪基或R.sub.4和R.sub.5在5和5位上形成稠合苯环公开了图6、6和8或7和8。这些化合物具有抗癌活性,尤其是抗胰腺癌活性以及免疫调节活性。
公开/公告号US5116954A
专利类型
公开/公告日1992-05-26
原文格式PDF
申请/专利号US19890388738
申请日1989-08-02
分类号C07D311/30;C07D311/78;C07D215/33;C07D335/06;C07D345/00;A61K31/35;
国家 US
入库时间 2022-08-22 05:22:49