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A process for the preparation of pharmaceutical excipients comprising water soluble solids which solubilize pharmacologically active compounds

机译:制备包含水溶性固体的药物赋形剂的方法,所述水溶性固体可溶解药理活性化合物

摘要

A combination of a pharmacologically active compound and a water soluble monoester of a saturated or unsaturated (C6-18) fatty acid and a polyol, especially a saccharide, particularly as a solid solution of the active compound in the monoester. The solid solution is especially suitable for substantially water insoluble active compounds, particularly such polypeptides, e.g. ciclosporins and is in all desirable weight ratios miscible with water.
机译:药理活性化合物和饱和或不饱和(C6-18)脂肪酸的水溶性单酯与多元醇,尤其是糖类的混合物,特别是作为活性化合物在单酯中的固溶体。固溶体特别适合于基本上不溶于水的活性化合物,特别是这样的多肽,例如多肽。环孢菌素,并且以所有期望的重量比与水混溶。

著录项

  • 公开/公告号PT88492B

    专利类型

  • 公开/公告日1993-03-31

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 SANDOZ SA.;

    申请/专利号PT19880088492

  • 发明设计人 LORENZ HAHN;

    申请日1988-09-13

  • 分类号A61K9/08;A61K31/505;A61K47/00;A61K37/02;

  • 国家 PT

  • 入库时间 2022-08-22 05:10:31

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