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Asymmetric synthesis of pyridine derivatives FURO3,4 C AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS NON-racemic, pharmaceutically active derivatives.

机译:吡啶衍生物FURO3,4 C的不对称合成和药物制剂非消旋,可药用的衍生物。

摘要

The invention relates to a method for the preparation of a non-racemic furo [3,4-c] pyridine derivatives of the formula I IMAGE I wherein R1, R2 and R3 stand for various substitutents, comprising adding a concentrated strong acid to a solution of a non-racemic compound of the formula II IMAGE II in an amount sufficient to catalyze a deprotection/cyclodehydration. These compounds are known antihypertensives.
机译:本发明涉及一种制备式I的非外消旋的呋喃[3,4-c]吡啶衍生物的方法,其中R 1,R 2和R 3代表各种取代基,包括向其中加入浓的强酸。量足以催化脱保护/环脱水的式II II非外消旋化合物的溶液。这些化合物是已知的抗高血压药。

著录项

  • 公开/公告号NO174150B

    专利类型

  • 公开/公告日1993-12-13

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 SCRAS;

    申请/专利号NO19900003329

  • 发明设计人 ECK M. CHARLES;

    申请日1990-07-26

  • 分类号C07D491/048;C07B53/00;

  • 国家 NO

  • 入库时间 2022-08-22 04:45:14

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