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METHOD OF SYNTHESIS OF TETRAHYDROBENZ(C,D)INDOLE AGONISTS OF SEROTONIN

机译:羟色胺四氢吲哚(C,D)吲哚激动剂的合成方法

摘要

FIELD: organic chemistry. SUBSTANCE: product: tetrahydrobenz(c, d)indole derivatives of the general formula (1) given in description, where R1 - H, C1-C4- alkyl; R2 - C1-C4-alkyl; R3 - C1-C4-alkoxy or NR5R6, where R5 - R6- alkyl; C1-C4 - can be H. Yield is 27-88% . Reagent 1: corresponding N-acylsubstituted derivative or N-potassium or N-triisopropylsilyl-derivative. Reagent 2: deblocking agent, for example, tetrabutylammonium or cesium fluoride. Synthesized compounds are used in medicine. EFFECT: improved method of synthesis.
机译:领域:有机化学。物质:产物:描述中给出的通式(1)的四氢苯并(c,d)吲哚衍生物,其中R 1 -H,C 1 -C 4 -烷基; R 2 -C 1 -C 4 -烷基; R 3 -C 1 -C 4 -烷氧基或NR 5 R 6 ,其中R 5 -R 6 -烷基; C 1 -C 4 -可以为H。产率为27-88%。试剂1:相应的N-酰基取代的衍生物或N-钾或N-三异丙基甲硅烷基的衍生物。试剂2:脱保护剂,例如四丁基铵或氟化铯。合成的化合物用于医学。效果:改进的合成方法。

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