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Process for preparation of the (6-S) optically active form of folic acid obtained by synthesis

机译:合成获得的叶酸的(6-S)旋光形式的制备方法

摘要

Process for the preparation of the (6-S) enantiomer of folic acid characterised in that it comprises preparing a salt of the (6 - R, S) racemate of folic acid or the intermediate used in the synthesis of folic acid comprising the (6-R, S) racemate of 5-N-formyl-5,6,7,8- tetrahydropteroic acid with an optically active amine selected from S-(-)-(α)-methyl-p-nitrobenzylamine or (S)-(-)-α-phenyl ethylamine and subsequent crystallisation of the salt containing the (6-S) optically active form of folic acid or the 5-N-formyl- 5,6,7,8-tetrahydropteroic intermediate.
机译:叶酸的(6-S)对映异构体的制备方法,其特征在于它包括制备叶酸的(6-R,S)外消旋物的盐或用于合成叶酸的包含(6)的中间体-N,5-N-甲酰基-5,6,7,8-四氢蝶酸与选自S-(-)-(α)-甲基-对硝基苄基胺或(S)-的光学活性胺的外消旋物(-)-α-苯基乙胺和随后的盐结晶,该盐含有(6-S)旋光形式的叶酸或5-N-甲酰基-5,6,7,8-四氢蝶呤中间体。

著录项

  • 公开/公告号IT1254954B

    专利类型

  • 公开/公告日1995-10-11

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人

    申请/专利号IT1992MI01026

  • 发明设计人

    申请日1992-04-30

  • 分类号6C07DA;

  • 国家 IT

  • 入库时间 2022-08-22 04:17:49

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