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METHOD OF PREPARING CRYSTALLINE 7-2-(2- AMINOTHIAZOLE-4-YL) -2(Z)-METHOXYIMINOACETAMIDO -3-(1- -METHYL -1-PYRROLIDINO) METHYL -CEPH-3- EM-4-CARBOXYLATE DIHYDROCHLORIDE MONO- OR DIHYDRATE FREE FROM ANTIISOMER AND 2-ISOMER

机译:结晶7- [2-(2-氨基噻唑-4-基)-2(Z)-甲氧基亚氨基乙酰基] -3-[(1-甲基-1-吡咯烷基)甲基] -CEPH-3- EM-4的制备方法-羧酸盐单羟基或二水合物,不含反异构体和 2 -异构体

摘要

FIELD: organic chemistry. SUBSTANCE: product: acid-additive salt of 7-amino-3- [(1-methyl -1-pyrrolidino) methyl] -ceph -4-carboxylate of the formula (I) where HX- HCl, HJ or sulfuric acid free from 2-isomer is subjected for interaction with 2-(2-a minothazole-4-yl) -2-methoxyiminoacetyl-chloride hydrochloride free from antiisomer in aqueous-organic solvent at pH 5.0-7.5 following by isolation of the end product from the reaction mixture in the form of crystalline mono- or dihydrate dihydrochloride. EFFECT: improved method of preparing. 2 cl, 4 dwg, 1 tbl
机译:领域:有机化学。物质:产物:式(I)的7-氨基-3-[(1-甲基-1-吡咯烷基)甲基]-头孢-4-羧酸的酸加成盐<图像文件=“ 00000002.GIF” “ 24” imgContent =“ undefined” imgFormat =“ GIF” wi =“ 51” />其中HX -不含 2 -异构体的HCl,HJ或硫酸在pH 5.0-7.5的水性有机溶剂中与无反异构体的2-(2-a噻唑-4-基)-2-甲氧基亚氨基乙酰氯盐酸盐相互作用,然后从反应混合物中分离出最终产物结晶的一或二水合物二盐酸盐。效果:改进的制备方法。 2 cl,4 dwg,1汤匙

著录项

  • 公开/公告号RU2039059C1

    专利类型

  • 公开/公告日1995-07-09

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 BRISTOL-MEJERZ SKVIBB KOMPANI (US);

    申请/专利号SU19925052818

  • 发明设计人 GARI M.F. LIMUS;DZHON M. ROUBAJUS;

    申请日1992-09-09

  • 分类号C07D501/06;C07D501/46;C07D417/14;A61K31/545;

  • 国家 RU

  • 入库时间 2022-08-22 04:10:24

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