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A process for the preparation of pyridine derivatives using a palladium catalysed heck reaction

机译:一种使用钯催化的heck反应制备吡啶衍生物的方法

摘要

PCT No. PCT/EP94/02028 Sec. 371 Date May 23, 1996 Sec. 102(e) Date May 23, 1996 PCT Filed Jun. 20, 1994 PCT Pub. No. WO95/00487 PCT Pub. Date Jan. 5, 1995The compounds of the invention are tri-substituted pyridine intermediates, useful in the preparation of final products, wherein said final products are involved in the preparation of medicaments. Said medicaments are useful for the treatment of various diseases including psoriasis. A compound of the formula (II): IMAGE (II) wherein R1 is hydrogen, benzyl or a group of the formula (A): ydrogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy or trifluoromethyl; and R7 is a leaving group consisting of halogen, OTf or (Trifluorate, e.g. OSO2CF3), OSO2alkyl and OSO2Ar wherein Ar represents optionally substituted aryl.
机译:PCT号PCT / EP94 / 02028 371日期1996年5月23日第102(e)日期,1996年5月23日,PCT,1994年6月20日,PCT公开。 WO95 / 00487 PCT公开1995年1月5日,本发明的化合物是三取代的吡啶中间体,可用于制备终产物,其中所述终产物参与药物的制备。所述药物可用于治疗包括牛皮癣在内的各种疾病。式(II)的化合物:<图像>(II),其中R 1是氢,苄基或式(A)的基团:氢,C 1-6烷基,C 1-6烷氧基或三氟甲基; R 7是由卤素,OTf或(三氟酸酯,例如OSO 2 CF 3),OSO 2烷基和OSO 2 Ar组成的离去基团,其中Ar表示任选取代的芳基。

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