首页> 外国专利> 4/4/4/4/2-(2,4-DIFLUOROPHENYL)-2-(1H-AZOLYLMETHYL)-1,3-DIOXOL- ANE-4-(METHOXY)-(PHENYL)-1-PIPERAZINYL/-PHENYL/-TRIAZOLONES OR -IMIDAZOLE, METHOD OF THEIR SYNTHESIS, ANTIFUNGAL COMPOSITION AND A METHOD OF STRUGGLE AGAINST FUNGI IN WARM-BLOODED ANIMALS

4/4/4/4/2-(2,4-DIFLUOROPHENYL)-2-(1H-AZOLYLMETHYL)-1,3-DIOXOL- ANE-4-(METHOXY)-(PHENYL)-1-PIPERAZINYL/-PHENYL/-TRIAZOLONES OR -IMIDAZOLE, METHOD OF THEIR SYNTHESIS, ANTIFUNGAL COMPOSITION AND A METHOD OF STRUGGLE AGAINST FUNGI IN WARM-BLOODED ANIMALS

机译:4/4/4/4 / 2-(2,4-二氟苯甲基)-2-(1H-偶氮甲基)-1,3-二氧戊环-烷烃-4-(甲氧基)-(苯基)-1-哌嗪基/-苯基/-三唑酮或咪唑,其合成方法,抗真菌成分以及抗温血动物真菌的方法

摘要

FIELD: antifungal agents. SUBSTANCE: compound of the formula (I) indicated in description text (radicals Q and Y have the corresponding values). Antifungal composition has effective dose of compound (I) as an active component. Method of struggle against fungi involves the use of compound (I) as antifungal agent at the dose 0.001-5 mg/kg body mass. Method of synthesis of compound of the formula (I). Reagent 1: compound of the formula (I). Reagent 2: amsylating agent in reaction-inert solvent in the presence of the base. EFFECT: improved method of synthesis. 9 cl
机译:领域:抗真菌药。取代基:描述文字中所示的通式(I)的化合物(基团Q和Y具有相应的值)。抗真菌组合物具有有效剂量的化合物(I)作为活性成分。对抗真菌的方法包括以0.001-5mg / kg体重的剂量使用化合物(I)作为抗真菌剂。式(I)化合物的合成方法。试剂1:式(I)的化合物。试剂2:在碱存在下,在反应惰性溶剂中的酰化剂。效果:改进的合成方法。 9厘升

著录项

  • 公开/公告号RU2056421C1

    专利类型

  • 公开/公告日1996-03-20

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 ZHANSEN FARMASETIKA N.V. (BE);

    申请/专利号SU19904743999

  • 发明设计人 JAN KHEHREHSNL;LEO ZHAKOBUS ZHOZEF BAKSBE;

    申请日1990-06-08

  • 分类号C07D405/14;A61K31/41;A61K31/415;A61K31/235;C07D405/14;C07D249/08;C07D233/54;

  • 国家 RU

  • 入库时间 2022-08-22 03:44:12

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