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Methods of treating androgenic alopecia with finasteride 17amp;bgr;- N-mono- substituted-carbamoyl-4-aza-5-amp;agr;-androst-1-en-ones

机译:非那雄胺治疗雄激素性脱发的方法[17b-N-单-取代的氨基甲酰基-4-氮杂-5-和-androst-1-en-ones]

摘要

17&bgr;-N-monosubstituted-carbamoyl-4-5&agr;-androst-1-en-3- ones of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is selected from hydrogen, methyl and ethyl and R.sup.2 is a branched chain alkyl of from 3-12 carbons, and R', R", R"' are hydrogen or methyl are active as testosterone 5&agr;- reductase inhibitors and thus are useful topically for treatment of androgenic alopecia.
机译:式#17的17-N-单取代的氨基甲酰基-4-5α-和-芳基-1-en-3-其中R 1选自氢,甲基和乙基以及R 8。 2是具有3-12个碳的支链烷基,并且R',R”,R”'是氢或甲基作为睾丸激素5-α-还原酶抑制剂具有活性,因此局部用于治疗雄激素性脱发。

著录项

  • 公开/公告号US5567708A

    专利类型

  • 公开/公告日1996-10-22

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 MERCK & CO. INC.;

    申请/专利号US19950455464

  • 发明设计人 GLENN F. REYNOLDS;GARY H. RASMUSSON;

    申请日1995-05-31

  • 分类号A61K31/44;C07D221/18;

  • 国家 US

  • 入库时间 2022-08-22 03:37:39

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