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Anti-Helicobacter spp. azolone derivatives, method of manufacture and use, intermediate compounds, pharmaceutical composition and method of manufacture and therapeutic combination.

机译:抗幽门螺杆菌偶氮酮衍生物,制造和使用方法,中间化合物,药物组合物,制造方法和治疗性组合。

摘要

PCT No. PCT/EP95/01184 Sec. 371 Date Sep. 20, 1996 Sec. 102(e) Date Sep. 20, 1996 PCT Filed Mar. 29, 1995 PCT Pub. No. WO95/27704 PCT Pub. Date Oct. 19, 1995The invention is concerned with the compounds having the formula IMAGE (I) IMAGE the pharmaceutically acceptable acid addition salts and the stereochemically isomeric form thereof, wherein X and Y are CH or N; R1, R2 and R3 are hydrogen or C1-4alkyl; R4 and R5 are hydrogen, halo, C1-4alkyl, C1-4alkyloxy, hydroxy, trifluoromethyl, trifluoromethyloxy or difluoromethyloxy; R6 is C1-6alkyl, hydroxyC1-6alkyl, C1-4alkyloxyC1-6alkyl, phenyl or phenylC1-4alkyl; Z is C=O or CHOH; and IMAGE (a-3) IMAGE (a-4) IMAGE (a-5) IMAGE (a-6) IMAGE (a-7) compositions comprising said compounds, processes for preparing the same and the use of these compounds for treating Helicobacter related diseases.
机译:PCT号PCT / EP95 / 01184第二部分371日期1996年9月20日102(e)1996年9月20日PCT 1995年3月29日提交PCT Pub。 PCT公开号WO95 / 27704。 1995年10月19日,本发明涉及具有式的化合物(I),其药学上可接受的酸加成盐及其立体化学异构体形式,其中X和Y为CH或N; R1,R2和R3是氢或C1-4烷基; R4和R5是氢,卤素,C1-4烷基,C1-4烷氧基,羟基,三氟甲基,三氟甲氧基或二氟甲氧基; R6为C1-6烷基,羟基C1-6烷基,C1-4烷氧基C1-6烷基,苯基或苯基C1-4烷基; Z为C = O或CHOH;和图像>(a-3)<图像>(a-4)<图像>(a-5)<图像>(a-6)<图像>(a-7)包含所述化合物的组合物,其制备方法以及这些化合物在治疗幽门螺杆菌相关疾病中的用途。

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