An improved process for the production of sulfoxides of beta lactam antibiotics containing penam and cepham structures such as penicilins and cephalosporin

机译： 将青霉素亚砜酯转化为头孢菌素抗生素的方法

机译： 制备硫化物7-酰基氨基-3-无环肟-DZ-CEFALOSPORIN1的复杂醚的方法本发明涉及生产头孢菌素衍生物的改进方法，其可用于制药工业。其中R为酰基的CO式; X是氢或亲核基团; R′是氢，甲硅烷基或具有1至20个碳原子的烷基或芳烷基，这意味着相应的7-酰基酰胺基-A ^（或A ^）-头孢菌素。建议用过酸或过氧化氢氧化。酸的存在，然后以已知方式分离产物。根据本发明，为简化方法，提出了在亚砜10157-酰基氨基脱甲基头孢菌素的3位上进行环外氧甲基的官能化，而无需使双键的异构化与头孢菌素头孢菌素型抗生素相关联。所述的制备7-酰基氨基-3-羟甲基-A2-ce的方法

机译： 青霉素头孢菌素的制备方法青霉素和头孢菌素的β-内酰胺衍生物