首页> 外国专利> way to obtain a catalyst for synthesis gas of carbon monoxide and hydrogen

way to obtain a catalyst for synthesis gas of carbon monoxide and hydrogen

机译:制一氧化碳和氢气的合成气催化剂的方法

摘要

1.way to obtain a catalyst for synthesis gas of carbon monoxide and hydrogen by mixing u0446u0438u043du043au0445u0440u043eu043cu0430u043bu044eu043cu0438u043du0438u0435u0432u043eu0433u043e contact, an interaction of u0441u0430u0434u0438u0442u0435u043bu044f and nitrates of metals with subsequent drying and u043fu0440u043eu043au0430u043bu0438u0432u0430u043du0438u0435u043c at elevated temperature, with u0432u044bu0441u043eu043au043eu043au0440u0435u043cu043du0435u0437u0435u043cu0438u0441u0442u044bu043c u0446u0435u043eu043bu0438u0442u043eu043c,silicon compounds in the presence of hydrothermal prepared which u0430u043bu044eu043cu043eu0441u043eu0434u0435u0440u0436u0430u0449u0435u0433u043e compounds in alkaline environment and u0434u0435u043au0430u0442u0438u043eu043du0438u0440u043eu0432u0430u043du0438u0435u043c and u043fu0440u043eu043au0430u043bu0438u0432u0430u043du0438u0435u043c, the mass ratio of contact and u0446u0435u043eu043bu0438u0442u0430 1 - 9: 1 and of the fact that, in order to obtain a catalyst with high selectivity and activity.for the preparation of u0446u0438u043du043au0445u0440u043eu043cu0430u043bu044eu043cu0438u043du0438u0435u0432u043eu0433u043e contact is used as a u043eu0441u0430u0434u0438u0442u0435u043bu044f sodium carbonate and u043fu0440u043eu043au0430u043bu0438u0432u0430u043du0438u0435 lead in 380 400C within 3-4 h, and for cooking u0432u044bu0441u043eu043au043eu043au0440u0435u043cu043du0435u0437u0435u043cu0438u0441u0442u043eu0433u043e u0446u0435u043eu043bu0438u0442u0430 as u0430u043bu044eu043cu043eu0441u043eu0434u0435u0440u0436u0430u0449u0435u0433u043e using compounds containing 3 to 8 mas.% of aluminium diatomaceous earth, held in u043cu0435u0445u0430u043du043eu0445u0438u043cu0438u0447u0435u0441u043au043eu0439 ilb. u0430u0431u043eu0442u043au0435.2. method for p.1, with the fact that, in order to obtain the catalyst with high stability for u043cu0435u0445u0430u043du043eu0445u0438u043cu0438u0447u0435u0441u043au043eu0439 processing of diatomite added iron sulfate or gul leah or u0431u043eu0440u043du0443u044e acid of 0.68 - 2.05 mas.% per the diatomaceous silica.
机译:1.通过混合 u0446 u0438 u043d u043a u0445 u0440 u043e u043c u0430 u043b u044e u043c u0438 u043d u043d u0438 u0435 来获得一氧化碳和氢气合成气的催化剂的方法u0432 u043e u0433 u043e接触, u0441 u0430 u0434 u0438 u0442 u0435 u043b u044f和金属硝酸盐的相互作用,随后干燥,以及 u043f u0440 u043e u043e u043a u0430 u043b u0438 u0432 u0430 u043d u0438 u0435 u043c在升高的温度下,且 u0432 u044b u0441 u043e u043a u043e u043a u043a u0440 u0435 u043c u043d u043d u0435 u0437 u0435 u043c u043d u043d u0441 u0442 u044b u043c u0446 u0435 u043e u043b u0438 u0442 u043e u043c,在水热存在下制备硅化合物,其中 u0430 u043b u044e u043c u043e u043e u0441 u043e u0434 u0435 u0440 u0436 u0430 u0449 u0435 u0433 u043e碱性环境中的化合物和 u0434 u0435 u043a u0430 u0442 u0438 u043e u043d u0438 u0440 u0440 u043e u0432 u0430 u043d u0438 u0435 u043c和 u043f u0440 u043e u043a u0430 u043b u0438 u0432 u0430 u043d u0438 u0435 u043c,接触物与 u0446 u0435 u043e u043b u0438 u0442 u0430 1-9:1的质量比,并且为了获得具有高选择性和活性的催化剂。 u0438 u043d u043a u0445 u0440 u043e u043c u0430 u043b u044e u043c u0438 u043d u0438 u0435 u0432 u043e u0433 u043e联系人被用作 u043e u0441 u0430 u043e u0438 u0442 u0435 u043b u044f碳酸钠和 u043f u0440 u043e u043a u04a u0430 u043b u0438 u0432 u0430 u043d u0438 u0435在3-4小时内将380 400C铅化并进行烹饪 u0432 u044b u0441 u043e u043a u043e u043a u0440 u0435 u043c u043d u0435 u0437 u0435 u043c u043c u0438 u0441 u0442 u043e u043e u0433 u043e u0446 u0435 u043e u0438 u0442 u0430为 u0430 u043b u044e u043c u043e u0441 u043e u043e u0434 u0435 u0440 u0436 u0430 u0449 u0435 u0433 u043e为含铝量的8-8%的化合物。硅藻土,存放在 u043c u0435 u0445 u0430 u043d u043e u0445 u0438 u043c u0438 u0447 u0435 u0441 u043a u043e u0439 ilb中。 u0430 u0431 u043e u0442 u043a u0435.2。 p.1的方法,其事实是为了获得 u043c u0435 u0445 u0430 u0430 u043d u043e u0445 u0438 u043c u0438 u0447 u0435 u0441 u043a 在硅藻土的加工过程中,每份硅藻土硅粉应添加硫酸铁或居尔沥石酸或0.68%-2.05 mas。%的酸。

著录项

相似文献

  • 专利
  • 外文文献
  • 中文文献
获取专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号