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PHARMACUTIC COMPOSITION BASED ON FLAVOPEREIRIN AND ITS USE IN TREATMENT AGAINST HIV VIRUS

机译:基于黄酮哌灵的药物组合物及其在HIV病毒治疗中的应用

摘要

PCT No. PCT/FR93/00761 Sec. 371 Date Feb. 22, 1994 Sec. 102(e) Date Feb. 22, 1994 PCT Filed Jul. 26, 1993 PCT Pub. No. WO94/02146 PCT Pub. Date Feb. 3, 1994.Flavopereirine taken alone may act as an effective active agent in the struggle against HIV viruses in mammals, including humans. More specifically, it has been found that flavopereirine is an active agent which on its own, whether in vitro or in vivo exerts a selective inhibitlye action on viral HIV infection, particularly in patients infected by HIV-1. Thus, there is provided a method for the treatment of human immunodeficiency virus comprising administering to a human patient infected with human immunodeficiency virus an effective antiviral amount of a composition consisting of flavopereirine or a pharmaceutically acceptable salt or derivative thereof and a pharmaceutically acceptable carrier. The flavopereirine, or one of its salts or other acceptable pharmaceutical derivatives, is preferably administered in solid form containing approximately 250-500 mg of flavopereirine per dose.
机译:PCT号PCT / FR93 / 00761第二部分371日期1994年2月22日秒102(e)日期,1994年2月22日,PCT,1993年7月26日提交,PCT Pub。 WO94 / 02146 PCT公开号日期:1994年2月3日。单独服用黄酮哌灵可能是抗击包括人在内的哺乳动物HIV病毒的有效活性剂。更具体地,已经发现黄酮哌丁胺是一种活性剂,其无论是在体内还是在体外都对病毒HIV感染,特别是在HIV-1感染的患者中发挥选择性的抑制作用。因此,提供了一种治疗人免疫缺陷病毒的方法,该方法包括向感染人免疫缺陷病毒的人患者施用有效的抗病毒量的组合物,该组合物由黄酮哌啶或其药学上可接受的盐或衍生物以及药学上可接受的载体组成。黄酮哌啶或其盐或其他可接受的药物衍生物中的一种,优选以每剂量含有约250-500mg黄酮哌啶的固体形式给药。

著录项

  • 公开/公告号PT605700E

    专利类型

  • 公开/公告日2000-12-29

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 MOLECULAR INTERNATIONAL RESEARCH INC;

    申请/专利号PT19930916037T

  • 发明设计人 MIRKO BELJANSKI;

    申请日1993-07-26

  • 分类号A61K31/475;

  • 国家 PT

  • 入库时间 2022-08-22 01:24:01

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