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Methods for treating or identifying a subject at risk for a neurological disease by determining the presence of a variant GPIIIa and/or variant BPIIb allele

机译:通过确定变体GPIIIa和/或变体BPIIb等位基因的存在来治疗或鉴定患有神经病风险的对象的方法

摘要

The invention provides methods for treating or identifying subjects having a neurological disease or at risk for a neurological disease by determining the presence of a variant GPIIIa and/or GPIIb allele.
机译:本发明提供了通过确定变体GPIIIa和/或GPIIb等位基因的存在来治疗或鉴定患有神经系统疾病或处于神经系统疾病风险中的受试者的方法。

著录项

  • 公开/公告号US6368797B1

    专利类型

  • 公开/公告日2002-04-09

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 VARIAGENICS INC.;

    申请/专利号US19990409648

  • 发明设计人 KEITH SCHAPPERT;

    申请日1999-10-01

  • 分类号C12Q16/80;

  • 国家 US

  • 入库时间 2022-08-22 00:46:54

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