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CONTROLLED RELEASE PHARMACEUTICAL DOSAGE FORMS FOR ORAL ADMINISTRATION CONTAINING NIFEDIPINE AS ACTIVE SUBSTANCE AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION

机译:含有奈非定为活​​性物质的口服给药的可控释药剂量形式及其制备方法

摘要

Controlled release, oral pharmaceutical dosage forms containing nifedipine as active substance, characterized in that they comprise: an amorphous coprecipitate of nifedipine and polyvinylpyrrolidone; a hydrophile derivative of cellulose in an amount by weight ranging from 0.1 to 6 times with respect to the nifedipine; carboxypolymethylene and lactose in an amount by weight ranging from 0.1 to 5 times with respect to the nifedipine and a protective or retarding superficial coating, wherein the nifedipine release can be modulated from 8 to 24 hours. 548 כ" ז באייר התשס" ג - May 29, 2003
机译:包含硝苯地平作为活性物质的控释口服药物剂型,其特征在于它们包括:硝苯地平和聚乙烯吡咯烷酮的无定形共沉淀物;相对于硝苯地平,纤维素的亲水衍生物的重量比为0.1至6倍;相对于硝苯地平和保护性或阻滞性表面涂层,羧基聚亚甲基和乳糖的重量范围为0.1至5倍,其中硝苯地平的释放可调节8至24小时。 548כ“זבאיירהתשס”תשס-2003年5月29日

著录项

  • 公开/公告号IL122719A

    专利类型

  • 公开/公告日2003-05-29

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 VALPHARMA S.A.;

    申请/专利号IL19970122719

  • 发明设计人

    申请日1997-12-22

  • 分类号A61K9/22;A61K9/52;

  • 国家 IL

  • 入库时间 2022-08-22 00:02:41

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