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Process for the preparation of rofecoxib

机译:罗非昔布的制备方法

摘要

Anti-inflammatory Compound 4 - [4 '- (methylsulfonyl) phenyl] - 3 - phenyl - 2 (5H) - furanona (rofecoxib) is prepared from a New intermadiario Compound, 4 - (4' - iodo - phenyl] - 3 - phenyl - 2 (5H) - furanona,By the same metilfunacion using a Metallic Salt of metilsulfinato aprotico in a Solvent, preferably in the presence of copper (i) as a Catalyst.
机译:抗炎化合物4-[4'-(甲磺酰基)苯基] -3-苯基-2(5H)-呋喃酮(rofecoxib)由新的中间体化合物4-(4'-碘-苯基)-3-制备苯基-2(5H)-呋喃酮,优选在铜(i)作为催化剂的情况下,在溶剂中使用甲磺胺的金属盐形成非质子传递的相同的甲磺酰胺。

著录项

  • 公开/公告号PA8555701A1

    专利类型

  • 公开/公告日2003-06-30

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 HANDFORTH INVESTMENT LIMITED;

    申请/专利号PA20028555701

  • 发明设计人 RICHARD DONALD MORTIMER;

    申请日2002-10-01

  • 分类号C07C229/30;

  • 国家 PA

  • 入库时间 2022-08-22 00:01:37

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