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A PROCESS FOR THE PREPARATION OF 7.ALPHA.-HYDROXY 3-AMINOSUBSTITUTED STEROLS USING INTERMEDIATES WITH AN UNPROTECTED 7.ALPHA.-HYDROXY GROUP

机译:与未经保护的7.羟基基团的中间体制备7.羟基3-氨基取代的甾醇的方法

摘要

An efficient method for the synthesis of aminosterol compounds such as squalamine and compound 1436 is described. A method of the invention provides for regioselective oxidation and regioselective sulfonation of a fused ring system. The fused ring base can be, for example, a steroid ring base. The aminosterol compounds are effective as, among others, antibiotics, antiangiogenic agents and NHE3 inhibitors.
机译:描述了一种合成氨基固醇化合物例如角鲨胺和化合物1436的有效方法。本发明的方法提供了稠环系统的区域选择性氧化和区域选择性磺化。稠合的环基可以是例如甾族环基。氨基固醇化合物尤其有效地用作抗生素,抗血管生成剂和NHE3抑制剂。

著录项

  • 公开/公告号EP1274718A1

    专利类型

  • 公开/公告日2003-01-15

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 GENAERA CORPORATION;

    申请/专利号EP20010926924

  • 申请日2001-04-12

  • 分类号C07J9/00;C07J21/00;C07J41/00;C07J31/00;

  • 国家 EP

  • 入库时间 2022-08-21 23:50:46

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