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THERAPEUTIC PROCESS FOR P. AERUGINOSA INFECTIONS USING MACROLIDE ANTIBIOTICS

机译:使用大环内酯类抗生素治疗铜绿假单胞菌感染的治疗过程

摘要

Macrolides, in particular azalides such as azithromycin, are suited for the treatment of nosocomial infections caused by P. aeruginosa. The mechanism of action is the inhibition of the quorum sensing of P. aeruginosa, in particular the impediment of the las and rhl quorum sensing systems synthesis and the impediment of the synthesis of the autoinducers N-[3-oxododecanoyl]-L-homoserine lactone and N-butyrylhomoserine lactone. This allows for treatments of P. aeruginosa infections at non-inhibiting concentrations of the macrolide.
机译:大环内酯类,特别是氮杂内酯类,例如阿奇霉素,适用于治疗由铜绿假单胞菌引起的医院感染。作用机理是抑制铜绿假单胞菌的群体感应,特别是las和rhl群体感应系统合成的障碍,以及自诱导因子N- [3-氧十二烷酰基] -L-高丝氨酸内酯的合成的障碍。和N-丁酰高丝氨酸内酯。这允许以非抑制浓度的大环内酯类治疗铜绿假单胞菌感染。

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