首页> 外国专利> METHOD FOR PRODUCING brucellosis DIAGNOSTICUM

METHOD FOR PRODUCING brucellosis DIAGNOSTICUM

机译:诊断布氏杆菌病的方法

摘要

1. method u043fu043eu043bu0443u0447u0435u043du0438u00a0 u0431u0440u0443u0446u0435u043bu043bu0435u0437u043du043eu0433u043e u0434u0438u0430u0433u043du043eu0441u0442u0438u043au0443u043cu0430 comprising flush microbial mass of brucella abortus 19 wa. u043du0430u0442u0440u0438u00a0 chloride, u0438u043du0430u043au0442u0438u0432u0430u0446u0438u044e microbial mass, its u043au043eu043du0441u0435u0440u0432u0430u0446u0438 yu and staining, u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0, flush microbial mass u043eu0441u0443u0449u0435u0441u0442u0432u043bu00a0u044eu0442 0.9% of u043du0430u0442u0440u0438u00a0 chloride solution, with u0434u043eu0432u043eu0434u00a0u0442 its concentration up to 20 - 30 billion m./ ml, u0438u043du0430u043au0442u0438u0432u0430u0446u0438u044e microbial suspensions u043eu0441u0443u0449u0435u0441u0442u0432u043bu00a0u044eu0442 1% formalin solution at a temperature of 22u0441 within 2 h, the staining u043eu0441u0443u0449u0435u0441u0442u0432u043bu00a0u044eu0442 0.04% of saline haematoxylin and u043au0430u0440u0430u0446u0438, which u0434u043eu0431u0430u0432u043bu00a0u044eu0442 equally to its draught and're warming their temperature 56u0441 for 16 to 18 hours after u043eu043au0440u0430u0448u0438u0432u0430u043du0438u00a0 and u0446u0435u043du0442u0440u0438u0444u0443u0433u0438u0440u0443u044eu0442 in 2000 on the / mines for 15 min.then the supernatant u0446u0435u043du0442u0440u0438u0444u0443u0433u0438u0440u0443u044eu0442 at 7000 rpm for 30 min, then the residue u0440u0435u0441u0443u0441u043fu0435u043du0434u0438u0440u0443u044eu0442 in 0.9%, and u0446u0435u043du0442u0440u0438u0444u0443u0433u0438u0440u0443u044eu0442 u043du0430u0442u0440u0438u00a0 chloride solution in the same u0443u0441u043bu043eu0432u0438u00a0u0445 3 four times followed by the draught u0434u043eu0431u0430u0432u043bu00a0u044eu0442 0.1% solution of formalin to the original volume and the stabilizer of 0.1 ml to 1 ml of the u0434u0438u0430u0433u043du043eu0441u0442u0438u043au0443u043cu0430 after hours it u0434u0438u0430u0433u043du043eu0441u0442u0438u043au0443u043c u043bu0438u043eu0444u0438u043bu044cu043du043e dried.;2. method for u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0 1, so that, as the stabilizer using 1.5% solution u043fu043eu043bu0438u0432u0438u043du0438u043bu043fu0438u0440u0440u043eu043bu0438u0434u043eu043du0430 and 7% solution u0441u0430u0445u0430u0440u043eu0437u044b, u0432u0437u00a0u0442u044bu0435 in the ratio of 1: 1.;3. method for u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0 1, so that, as the stabilizer using 0.03% u043au0430u0440u0431u043eu043du0430u0442u043du044bu0439 buffer and 3% solution u0441u0430u0445u0430u0440u043eu0437u044b, u0432u0437u00a0u0442u044bu0435 in the ratio of 1: 1.
机译:1.方法 u043f u043e u043b u0443 u0447 u0435 u043d u0438 u00a0 u0431 u0440 u0443 u0446 u0435 u043b u043b u0435 u0437 u043d u043d u043e u0433 u043e u0434 u0434 u0438 u0430 u0433 u043d u043e u0441 u0442 u0438 u043a u0443 u043c u0430包含流产布鲁氏菌19 wa的大量微生物。 u043d u0430 u0442 u0440 u0438 u00a0氯化物, u0438 u043d u0430 u043a u0442 u0438 u0432 u0430 u0446 u0438 u044e微生物质量,其 u043a u043e u043d u0441 u043 u0440 u0432 u0430 u0446 u0438 yu和染色, u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0,冲洗微生物质量 u043e u0441 u0443 u0449 u0435 u0441 u0442 u0432 u043b u00a0 u044e u0442 0.9%的 u043d u0430 u0442 u0440 u0438 u00a0氯化物溶液,以及 u0434 u043e u043e u0432 u043e u0434 u00a0 u0442浓度高达20-300亿立方米/毫升,微生物悬浮液 u0438 u043d u0430 u043a u0442 u0438 u0432 u0430 u0446 u0438 u044e u043e u0441 u0441 u0443 u0449 u0435 u0441 u0442 u0432 u043b u00a0 u044e u0442 1%福尔马林溶液在2小时内在22 u0441的温度下染色 u043e u0441 u0443 u0449 u0435 u0441 u0442 u0432 u0432 u043b u00a0 u044e u0442 0.04%的盐水苏木精和 u043a u0430 u0440 u0430 u0446 u0438,其中 u0434 u043e u0431 u0430 u0432 u043b u00a0 u044e u0442并在 u043e u043a u0440 u0430 u0448 u0438 u0432 u0430 u043d u0438 u00a0和 u0446 u0434 u0435 u043d u043d u0440 u0440 之后将温度56 u0441加热16至18小时在2000年的 /矿山上u0438 u0444 u0443 u0433 u0438 u0440 u0443 u044e u0442 15分钟,然后上清液 u0446 u0435 u043d u0442 u0440 u0438 u0444 u0444 u0443 u0433 u0438 u0440 u0443 u044e u0442以7000 rpm的转速持续30分钟,然后残渣 u0440 u0435 u0441 u0443 u0441 u043f u0435 u043d u043d u0434 u0438 u0440 u0443 u0443 u044e u0442的残留量为0.9%和 u0446 u0435 u043d u0442 u0440 u0438 u0444 u0443 u0433 u0438 u0440 u0443 u044e u0442 u043d u0430 u0442 u0440 u0438 u00a0氯化物溶液都在同一 u0443 u0441 u043b u043e u0432 u0438 u00a0 u0445 3次,然后是草稿 u0434 u043e u0431 u0430 u0432 u043b u00a0 u044e u0442对原始体积和稳定剂的0.1%福尔马林溶液将0.1 ml到1 ml的 u0434 u0438 u0430 u0433 u043d u043e u0441 u0442 u0438 u043a u0443 u043c u0430 8 u0430 u0433 u043d u043e u0441 u0442 u0438 u043a u0443 u043c u043b u0438 u043e u0444 u0438 u043b u044c u043d u043e干燥。; 2。 u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0 1的方法,因此,使用1.5%溶液作为稳定剂 u043f u043e u043b u043b u0438 u0432 u0438 u043d u0438 u043b u043f u0438 u0440 u0440 u043e u043b u0438 u0434 u043e u043d u0430和7%溶液 u0441 u0430 u0445 u0430 u0440 u0440 u043e u0437 u044b u0432 u0437 u00a0 u0442 u044b u0435的比例为1:1 .; 3。 u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0 1的方法,因此,使用0.03% u043a u0430 u0440 u0440 u0431 u043e u043d u0430 u0442 u043d u044b u0439缓冲区和3%溶液 u0441 u0430 u0445 u0430 u0440 u043e u0437 u044b, u0432 u0437 u00a0 u0442 u0442 u044b u0435 。

相似文献

  • 专利
  • 外文文献
  • 中文文献
获取专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号