要解决的问题:通过使用分泌型和非分泌型荧光素酶,创建一种能够同时测量两个时钟基因的基因转录活性的转基因小鼠。
解决方案:创建此转基因小鼠,以便将两个萤光素酶基因整合到两个时钟基因的启动子的控制下,该两个时钟基因的启动子彼此呈现相反的相位,并包含时钟基因周期1(per1)和时钟基因Bmal 1。在小鼠中,其中作为荧光素酶基因之一的分泌型赛氏丝虫荧光素酶基因在其启动子的控制下与时钟基因之一结合,并且与作为另一种荧光素酶基因的非分泌型Luciola荧光素酶基因结合。另一个时钟基因在其启动子的控制下,从而通过转基因小鼠中分泌型的荧光素酶和非分泌型的荧光素酶来监测两个时钟基因的表达。
版权:(C)2007,日本特许厅&INPIT
公开/公告号JP2006304642A
专利类型
公开/公告日2006-11-09
原文格式PDF
申请/专利号JP20050129245
申请日2005-04-27
分类号C12N15/09;A01K67/027;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12Q1/02;C12Q1/66;G01N33/15;G01N33/50;C12N5/10;
国家 JP
入库时间 2022-08-21 21:55:22