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PROSTHETIC GROUPS USEFUL IN THE SYNTHESIS OF RADIOPHARMACEUTICAL COMPOUNDS

机译:放射性药物合成中常用的辅基

摘要

The present invention relates to compositions and methods for preparing radiopharmaceutical compounds in high chemical-purity and isotopic-purity. The present invention provides polymer-bound precursors to radiopharmaceutical compounds that can be converted to radiopharmaceutical compounds in one step. In a preferred embodiment, a radiopharmaceutical precursor is bound to a polymeric support via a prosthetic group comprising an alkenyl-tin bond. The radiopharmaceutical precursor is converted to a radiopharmaceutical compound in one step involving cleavage of the alkenyl-tin bond and incorporation of a radioisotope to form the radiopharmaceutical compound. Importantly, the polymeric support containing the toxic tin by-products can be easily removed from the radiopharmaceutical compound by filtration. The present invention can be used to install a large number of different radioisotopes. In a preferred embodiment, the radioisotope is 211 At, 123I, or 131I.
机译:本发明涉及用于制备高化学纯度和同位素纯度的放射性药物化合物的组合物和方法。本发明提供了放射性药物化合物的聚合物结合的前体,其可以在一个步骤中转化成放射性药物化合物。在一个优选的实施方案中,放射性药物前体通过包含烯基-锡键的辅基结合到聚合物载体上。在一个步骤中将放射性药物前体转化为放射性药物化合物,该步骤包括裂解烯基-锡键和掺入放射性同位素以形成放射性药物化合物。重要的是,包含有毒的锡副产物的聚合物载体可以通过过滤容易地从放射性药物化合物中除去。本发明可用于安装大量不同的放射性同位素。在一个优选的实施方案中,放射性同位素是211 At,123I或131I。

著录项

  • 公开/公告号KR20060100200A

    专利类型

  • 公开/公告日2006-09-20

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 THE UNIVERSITY OF WESTERN ONTARIO;

    申请/专利号KR20057020853

  • 发明设计人 HUNTER DUNCAN H.;GAGNON M. CAREN J.;

    申请日2005-11-02

  • 分类号C08G79/12;C08G61/12;C07B59;A61K51;

  • 国家 KR

  • 入库时间 2022-08-21 21:24:55

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