解决方案:RNA适体对源自大肠杆菌的终止因子(RF1)具有抑制活性。通过使用一部分T-7启动子序列和随机序列作为模板进行PCR增殖。然后,将增殖的DNA库用作模板,并通过使用T-7RNA聚合酶制备RNA文库。此外,通过对重组大肠杆菌RF1进行结合选择试验来选择RNA适体。
版权:(C)2007,日本特许厅&INPIT
公开/公告号JP2007082543A
专利类型
公开/公告日2007-04-05
原文格式PDF
申请/专利权人 KYOTO UNIV;
申请/专利号JP20060229817
申请日2006-08-25
分类号C12N15/09;C12N1/20;C12R1/19;
国家 JP
入库时间 2022-08-21 21:11:21