首页> 外国专利> Methods of formulating pharmaceutical compositions for oral administration having improved bioavailability of biologically active drug action, and a pharmaceutical composition prepared by this method

Methods of formulating pharmaceutical compositions for oral administration having improved bioavailability of biologically active drug action, and a pharmaceutical composition prepared by this method

机译：具有改善的生物活性药物作用的生物利用度的口服药物组合物的配制方法，以及通过该方法制备的药物组合物

页面导航

摘要
著录项
相似文献

摘要

1.method u043fu043eu043bu0443u0447u0435u043du0438u00a0 pharmaceutical compositions for oral tablets with quick u0440u0430u0441u043fu0430u0434u0430u0435u043cu043eu0441u0442u044cu044e containing biologically active current medicines the substance in which there is no u043au0440u0438u0441u0442u0430u043bu043bu0438u0447u0435u0441u043au0430u00a0 form, u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0 that receive solution of biologically active of the active substance in the headlights u043cu0430u043au043eu043bu043eu0433u0438u0447u0435u0441u043au0438 acceptable solventtogether with the u0438u043du0433u0438u0431u0438u0440u0443u044eu0449u0438u043c crystallization agent, the mixing of an u0441u0432u00a0u0437u044bu0432u0430u044eu0449u0435u0433u043e substances and from 20 to 60 mas.per cent of the total number of u0441u043cu0430u0437u044bu0432u0430u044eu0449u0435u0433u043e substances; u043fu0440u043eu043fu0438u0442u044bu0432u0430u044eu0442 above saline mixture loadable components and u044du043au0441u0446u0438u043fu0438u0435u043du0442u043eu0432 compositions to u043fu043eu043bu0443u0447u0435u043du0438u00a0 u043eu0434u043du043eu0440u043eu0434 noah u0433u0440u0430u043du0443u043bu0438u0440u043eu0432u0430u043du043du043eu0439 mass; are pre u0432u044bu0441u0443u0448u0435u043du043du0443u044e u0433u0440u0430u043du0443u043bu0438u0440u043eu0432u0430u043du043du0443u044e mass to u043fu043eu043bu0443u0447u0435u043du0438u00a0 of u0433u0440u0430u043du0443u043bu043eu043cu0435u0442u0440u0438u0447u0435u0441u043au0438 homogeneous mass; u0434u043eu0431u0430u0432u043bu00a0u044eu0442 the extinct and 100% of the mass u043eu0441u0442u0430u0432u0448u0435u0433u043eu0441u00a0 u0441u043cu0430u0437u044bu0432u0430u044eu0449u0435u0433u043e agent and u043eu0441u0442u0430u0432u0448u0438u0445u0441components u043du0435u043eu0431u00a0u0437u0430u0442u0435u043bu044cu043du044bu0445 u0430u0440u043eu043cu0430u0442u0438u0437u0438u0440u0443u044eu0449u0438u0445 additives; mix and hit a scented mass.;2. method for u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0 1, so that a solvent chosen from water, ethanol, u0434u0438u0445u043bu043eu0440u043cu0435u0442u0430u043du0430, mixtures of ethanol, dichloromethane and ethanol - water mixture.;3. method for u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0 1, so that the u0441u0432u00a0u0437u044bu0432u0430u044eu0449u0438u0439 component selected from u043au0430u0440u0431u043eu043au0441u0438u043cu0435u0442u0438u043bu0446u0435u043bu043bu044eu043bu043eu0437u044b, u043fu043eu043bu0438u044du0442u0438u043bu0435u043du0433u043bu0438u043au043eu043bu00a0, gelatin, starch, u043fu043eu0432u0438u0434u043eu043du0430, u043cu0435u0442u0438u043bu0446u0435u043bu043bu044eu043bu043eu0437u044b, ethyl cellulose, u0433u0438u0434u0440u043eu043au0441u0438u044du0442u0438u043bu0446u0435u043bu043bu044eu043bu043eu0437u044b, u0433u0438u0434u0440u043eu043au0441u0438u043fu0440u043eu043fu0438u043bu0446u0435u043bu043bu044eu043bu043eu0437u044b and derivatives of cellulose.;4. method for u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0 1, so that the u0430u0440u043eu043cu0430u0442u0438u0437u0438u0440u0443u044eu0449u0438u0439 agent selected from powdery herb essences, u0430u0441u043fu0430u0440u0442u0430u043cu0430 or u0443u0441u0442u0440u0430u043du0438u0442u0435u043bu00a0 bitterness, and u0441u043cu0430u0437u044bu0432u0430u044eu0449u0438u0439 component u043fu0440u0435u0434u0441u0442u0430u0432u043b u00a0u0435u0442 a u0441u0442u0435u0430u0440u0438u043du043eu0432u0443u044e acid u0441u0442u0435u0430u0440u0430u0442 u043cu0430u0433u043du0438u00a0 and u043du0430u0442u0440u0438u0439u0441u0442u0435u0430u0440u0438u043bu0444u0443u043cu0430u0440u0430u0442; and u043fu043eu043bu0443u0447u0435u043du043du0430u00a0 u043au043eu043cu043fu043eu0437u0438u0446u0438u00a0 also includes thinners such as lactose, u043cu0438u043au0440u043eu043au0440u0438u0441u0442u0430u043bu043b u0438u0447u0435u0441u043au0430u00a0 pulp, xylitol, mannitol and sorbitol.;5. method for u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0 1, so that the receive pills u0434u043bu00a0 u0441u0443u0431u043bu0438u043du0433u0432u0430u043bu044cu043du043eu0433u043e u0432u0432u0435u0434u0435u043du0438u00a0, having a mass of less than 50 mg.;6. method for u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0 clause 5, so that the pills for oral administration are u0432u0440u0435u043cu00a0 u0440u0430u0441u043fu0430u0434u0430u0435u043cu043eu0441u0442u0438 in less than 1 min, preferably less than 0.5 min.;7. way on any of the u043fu043f.1 - 6, u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0, biologically active active medicinal substance u043fu0440u0435u0434u0441u0442u0430u0432u043bu00a0u0435u0442 a benzodiazepine.;8. method for u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0 p.7, so that u043fu0440u0435u0434u0441u0442u0430u0432u043bu00a0u0435u0442 a benzodiazepine alprazolam, present in quantities from 0.125 to 2 mg per pill.;9. u0444u0430u0440u043cu0430u0446u0435u0432u0442u0438u0447u0435u0441u043au0430u00a0 u043au043eu043cu043fu043eu0437u0438u0446u0438u00a0 tablets with quick u0440u0430u0441u043fu0430u0434u0430u0435u043cu043eu0441u0442u044cu044e, u043fu043eu043bu0443u0447u0435u043du043du0430u00a0 way u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0430u00a0u0441u00a0 1, so that it is essentially free of crystallo in biologically active active active substance obtained by direct u043fu0440u0435u0432u0440u0430u0449u0435u043du0438u00a0 in the u043fu043eu043bu0443u0447u0435u043du0438u00a0.;10. u0444u0430u0440u043cu0430u0446u0435u0432u0442u0438u0447u0435u0441u043au0430u00a0 u043au043eu043cu043fu043eu0437u0438u0446u0438u00a0 on p.9, u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0430u00a0u0441u00a0, u0432u0440u0435u043cu00a0 u0440u0430u0441u043fu0430u0434u0430u0435u043cu043eu0441u0442u0438 u043du0430u0445u043eu0434u0438u0442u0441u00a0 interval from 5 to 7 minutes, and preferably less than 30 u0441u043eu0441u0442u0430u0432u043bu00a0u0435u0442.;11. u0444u0430u0440u043cu0430u0446u0435u0432u0442u0438u0447u0435u0441u043au0430u00a0 u043au043eu043cu043fu043eu0437u0438u0446u0438u00a0 on p.10, u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0 that pill is designed u0434u043bu00a0 u0441u0443u0431u043bu0438u043du0433u0432u0430u043bu044cu043du043eu0433u043e u0432u0432u0435u0434u0435u043du0438u00a0 and has a mass of less than 50 mg.;12. u0444u0430u0440u043cu0430u0446u0435u0432u0442u0438u0447u0435u0441u043au0430u00a0 u043au043eu043cu043fu043eu0437u0438u0446u0438u00a0 on any of the u043fu043f.9 - 11, u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0430u00a0u0441u00a0, biologically active active medicinal substance u00a0u0432u043bu00a0u0435u0442u0441u00a0 benzodiazepine.;13. u0444u0430u0440u043cu0430u0446u0435u0432u0442u0438u0447u0435u0441u043au0430u00a0 u043au043eu043cu043fu043eu0437u0438u0446u0438u00a0 on p.12, u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0430u00a0u0441u00a0, u00a0u0432u043bu00a0u0435u0442u0441u00a0 benzodiazepine alprazolam, present in quantities from 0.125 to 2 mg per pill.

机译：1.用于口服片剂的药物 u043f u043e u043b u0443 u0447 u0435 u043d u0438 u00a0具有快速 u0440 u0430 u0441 u043f u0430 u0434 u0430 u0435 u043c u043e u0441 u0442 u044c u044e包含没有生物活性物质的物质，其中没有 u043a u0440 u0438 u0441 u0442 u0430 u043b u043b u0438 u0447 u0435 u0445 u0441 u043a u0430 u00a0 u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0在头灯中接收活性物质具有生物活性的溶液 u043c u0430 u0430 u043a u043e u043e u043b u043e u0433 u0438 u0447 u0435 u0441 u043a u0438可接受的溶剂与 u0438 u043d u0433 u0438 u0431 u0438 u0440 u0443 u044e u0449 u0438 u043c结晶剂一起，混合 u0441 u0432 u00a0 u0437 u044b u0432 u0430 u044e u0449 u0435 u0433 u043e物质，占 u0441 u043c u0430 u0437 u044b u0432 总数的20％至60mas u0430 u044e u0449 u0435 u0433 u043e物质; u043f u0440 u043e u043f u0438 u0442 u044b u0432 u0430 u044e u0442在盐水混合物可加载组件和 u044d u043a u0441 u0446 u0438 u043f u043f u0438 u0435 u043d u0442 u043e u0432组成为 u043f u043e u043b u0443 u0447 u0435 u043d u0438 u00a0 u043e u0434 u043d u043e u0440 u043e u0434诺亚 u0433 u0440 u0430 u043d u0433 u0434 u0438 u0440 u043e u0432 u0430 u043d u043d u043e u0439质量;是 u0432 u044b u0441 u0443 u0448 u0435 u043d u043d u0443 u044e u0433 u0440 u0430 u043d u043d u0443 u043b u0438 u0440 u0440 u043e u0432 u0430 u043d u043d u043d u044e质量到 u0433 u0440 u0430 u043d u044d u0443 u043b u043e u043e u043c u043c u0435 u0442 u0440 u0438 u0447的 u043f u043e u043b u0443 u0447 u0435 u043d u0438 u00a0 u0435 u0441 u043a u0438均质; u0434 u043e u0431 u0430 u0432 u043b u00a0 u044e u0442已消失并占质量的100％ u043e u0441 u0442 u0430 u0432 u0448 u0435 u0435 u0433 u043e u0441 u00a0 u0441 u043c u0430 u0437 u044b u0432 u0430 u044e u0449 u0435 u0433 u043e代理和 u043e u0441 u0442 u0430 u0432 u0448 u0438 u0445 u0441 components u043d u0435 u043e u00a0 u0437 u0430 u0442 u0435 u043b u044c u043d u043b u044b u0445 u0430 u0440 u043e u043c u0430 u0442 u0438 u0437 u0438 u04438 u0440 u0443 u044e u0449 u0449添加剂;混合并打成有香味的物质; 2。 u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0 1的方法，以便从水，乙醇， u0434 u0438 u0445 u0445 u043b u043e u0440 u043c u0435 u0442 u0430 u043d u04d u0430，乙醇，二氯甲烷和乙醇的混合物-水的混合物; 3。 u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0 1的方法，因此 u0441 u0432 u00a0 u0437 u044b u044b u0432 u0430 u044e u0449 从 u043a u0430 u0440 u0431 u043e u043a u0441 u0438 u043c u0435 u0442 u0438 u043b u0446 u0435 u043b u043b u043b u043e u043b u043e u043e u043e ， u043f u043e u043b u0438 u044d u0442 u0438 u043b u0435 u043d u043d u0433 u043b u0438 u043a u043e u043e u043b u00b0，明胶，淀粉， u043f u043e u0432 u0438 u0434 u043e u043d u0430， u043c u0435 u0442 u0438 u043b u0446 u0435 u043b u043b u043b u044e u043b u043e u0437 u044b，乙基纤维素， u0433 u0438 u0434 u0440 u043e u043a u0441 u0438 u044d u0442 u0438 u043b u0446 u0435 u043b u043b u044e u043b u043e u043e u0437 u044b， u0433 u0438 u0434 u0434 u0440 u043e u043a u0441 u0431 u0440 u043e u043f u0438 u043b u0446 u0435 u043b u043b u044e u043b u043e u0437 u044b和纤维素衍生物。4。 u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0 1的方法，因此 u0430 u0440 u043e u043c u0430 u0442 u0438 u0437 u0438 u0440 u0443 u044e u0449 u0438 u0439从粉状草本精华中选择的制剂， u0430 u0441 u043f u0430 u0440 u0442 u0430 u043c u0430或 u0443 u0441 u0442 u0440 u0430 u043d u0438 u0442 u0435 u043b u00a0苦味和 u0441 u043c u0430 u0437 u044b u0432 u0430 u044e u0449 u0438 u0439组件 u043f u0440 u0435 u0434 u0441 u0442 u0442 u0432 u043b u00a0 u0435 u0442 a u0441 u0442 u0435 u0430 u0440 u0438 u043d u043e u0432 u0443 u044e酸 u0441 u0442 u0432 u0435 u0430 u0440 u0430 u0442 u0430 u0433 u043d u0438 u00a0和 u043d u0430 u0442 u0440 u0438 u0439 u0441 u0442 u0435 u0430 u0440 u0438 u043b u0444 u0443 u043c u0430 u043b u0444 u0443 u043c u0430 u043b u0444 u0443 u043c ;和 u043f u043e u043b u0443 u0447 u0435 u043d u043d u043c u043c u043f u043e u0437 u0438 u0446 u0446 u0438 u00a0还包含稀释剂，例如乳糖， u043 u0438 u043a u0440 u043e u043a u0440 u0438 u0441 u0442 u0430 u043b u043b u043b u0438 u0447 u0435 u0431 u043a u0430 u0430 u00a0纸浆，木糖醇，甘露醇和山梨醇; 5。 u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0 1的方法，以便接收药丸 u0434 u043b u00a0 u0441 u0443 u0431 u043b u0438 u043d u0433 u0432 u0430 u043b u044c u043d u043e u0433 u043e u0432 u0432 u0435 u0434 u0435 u043d u0438 u00a0，质量小于50毫克; 6。 u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0第5条的方法，这样口服用药就在不到1分钟的时间内达到了 u0432 u0440 u0435 u043c u00a0 u0440 u0430 u0441 u043f u0430 u0434 u0430 u0435 u043c u043e u0441 u0441 u0442 u0435 ，最好少于0.5分钟; 7。 u043f u043f.1-6， u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0中的任何一种的方式，具有生物活性的药用物质 u043f u0440 u0435 u0434 u0441 u0442 u0430 u0432 u043b u00a0 u0435 u0442是苯二氮卓类; 8。 u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0 p.7的方法，以便 u043f u0440 u0435 u0434 u0441 u0441 u0442 u0430 u0432 u043b苯二氮卓阿普唑仑，每片剂量为0.125至2 mg; 9。 u0444 u0430 u0440 u043c u0430 u0446 u0435 u0432 u0442 u0438 u0447 u0435 u0441 u043a u0430 u00a0 u043a u043e u043c u043c u043f u043e u0437 u0438 u0438 u00a0平板电脑，带有快速 u0440 u0430 u0441 u043f u0430 u0434 u0430 u0435 u043c u043e u0441 u0442 u044c u044e， u043f u043e u043e u043b u0443 u0447 u0435 u043d u043d u0430 u00a0方式 u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0430 u00a0 u0441 u00a0 1，因此在直接由 u043f获得的具有生物活性的活性物质中基本上不含结晶 u043f u043e u043b u0443 u0447 u0435 u043d u0438 u00a0。; 10中的 u0440 u0435 u0432 u0440 u0430 u0449 u0435 u043d u0438 u00a0。 u0444 u0430 u0440 u043c u0430 u0446 u0435 u0432 u0442 u0438 u0447 u0435 u0441 u043a u0430 u00a0 u043a u043e u043c u043c u043f u043e u0437 u0438 u0438第9页的 u00a0， u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0430 u00a0 u0441 u00a0， u0432 u0440 u0435 u0435 u043c u00a0 u0440 u0430 u0441 u043 u0430 u0434 u0430 u0435 u043c u043e u0441 u0442 u0438 u043d u0430 u0445 u043e u0434 u0438 u0442 u0441 u00a0间隔为5至7分钟，最好小于30 u0441 u043e u0441 u0442 u0430 u0432 u043b u00a0 u0435 u0442。; 11。 u0444 u0430 u0440 u043c u0430 u0446 u0435 u0432 u0442 u0438 u0447 u0435 u0441 u043a u0430 u00a0 u043a u043e u043c u043c u043f u043e u0437 u0438 u0438 第10页的 u00a0， u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0设计了药丸 u0434 u043b u00a0 u0441 u0443 u0431 u043b u0438 u043d u0433 u0432 u0430 u043b u044c u043d u043e u0433 u043e u0432 u0432 u0435 u0434 u0435 u043d u0438 u00a0的质量小于50 mg。; 12。 u0444 u0430 u0440 u043c u0430 u0446 u0435 u0432 u0442 u0438 u0447 u0435 u0441 u043a u0430 u00a0 u043a u043e u043c u043c u043f u043e u0437 u0438 u0438 u043f u043f.9-11中的任何一个上的 u00a0，具有生物活性的药用物质 u00a0 u0432 u043b u0438 u0447 u04447 u0430 u044e u0449 u0430 u00a0 u0441 u00a0 u043b u00a0 u0435 u0442 u0441 u00a0苯并二氮杂。; 13。 u0444 u0430 u0440 u043c u0430 u0446 u0435 u0432 u0442 u0438 u0447 u0435 u0441 u043a u0430 u00a0 u043a u043e u043c u043c u043f u043e u0437 u0438 u0438第12页的 u00a0， u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0430 u00a0 u0441 u00a0， u00a0 u0432 u043b u00a0 u0435 u0442 u0441 dia00pine ，每片的含量为0.125至2 mg。

著录项

公开/公告号RU2005115920A

专利类型
公开/公告日2006-11-27

原文格式PDF
申请/专利权人 ЛАБОРАТОРИОС БАГО С.А. (AR);
展开▼

申请/专利号RU20050115920
发明设计人 ЛОС МАРИО АТИЛИО (AR);
展开▼

申请日2005-05-25
分类号A61K31/00;
国家 RU
入库时间 2022-08-21 20:30:58

相似文献

专利
外文文献
中文文献