首页> 外国专利> METHOD FOR PRODUCING MAGNESIUM OXIDE active form from magnesium chloride crystal hydrates (crystalline hydrates BISHOFIT)

METHOD FOR PRODUCING MAGNESIUM OXIDE active form from magnesium chloride crystal hydrates (crystalline hydrates BISHOFIT)

机译:由氯化镁晶体水合物(晶体水合物BISHOFIT)生产氧化镁活性形式的方法

摘要

1. method u043fu043eu043bu0443u0447u0435u043du0438u00a0 oxide u043cu0430u0433u043du0438u00a0 of u043au0440u0438u0441u0442u0430u043bu043bu043eu0433u0438u0434u0440u0430u0442u043eu0432 u0431u0438u0448u043eu0444u0438u0442u0430 on 1, u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0, first aqueous solution of chloride u043cu0430u0433u043du0438u00a0 should be subjected to u0442u0449 u0430u0442u0435u043bu044cu043du043eu0439 clean distilled water of impurities (chlorides u043au0430u043bu0438u00a0, u043du0430u0442u0440u0438u00a0 and u043au0430u043bu044cu0446u0438u00a0), followed by a u0432u044bu043fu0430u0440u0438u0432u0430u043du0438u0435u043c to u043fu043eu043bu0443u0447u0435u043du0438u00a0 u0433u0435u043au0441u0430u0433u0438u0434u0440u0430u0442u0430 chloride u043cu0430u0433u043du0438u00a0.;2. method for u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0 1, so that the oxide u043cu0430u0433u043du0438u00a0 receive u0442u0435u0440u043cu043eu0433u0438u0434u0440u043eu043bu0438u0437u043eu043c u0433u0435u043au0441u0430u0433u0438u0434u0440u0430u0442u0430 chloride u043cu0430u0433u043du0438u00a0 (u0431u0438u0448u043eu0444u0438u0442u0430) at a temperature of 450u0441 in u0432u043eu0441u0445u043eu0434u00a0u0449u0435u043c stream of air, and u043du0436u0435u043au0442u0438u0440u0443u0435u043cu043eu0433u043e bottom reactor, pre heated to the temperature 500u0441.;3. method for u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0 1, so that the oxide u043cu0430u0433u043du0438u00a0 receive u0442u0435u0440u043cu043eu0433u0438u0434u0440u043eu043bu0438u0437u043eu043c u043au0440u0438u0441u0442u0430u043bu043bu043eu0433u0438u0434u0440u0430u0442u0430 u0431u0438u0448u043eu0444u0438u0442u0430 temperature 400u0441 in u0432u043eu0441u0445u043eu0434u00a0u0449u0435u043c enriched stream of air oxygen, u0438u043du0436u0435u043au0442u0438u0440u0443u0435u043cu043eu0433u043e down reactor and pre heated to the temperature 500u0441.;4. method for u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0 1, so that the oxide u043cu0430u0433u043du0438u00a0 receive u0442u0435u0440u043cu043eu0433u0438u0434u0440u043eu043bu0438u0437u043eu043c u043au0440u0438u0441u0442u0430u043bu043bu043eu0433u0438u0434u0440u0430u0442u0430 u0431u0438u0448u043eu0444u0438u0442u0430 temperature 350u0441 in u0432u043eu0441u0445u043eu0434u00a0u0449u0435u043c flow of pure oxygen, in u0436u0435u043au0442u0438u0440u0443u0435u043cu043eu0433u043e down reactor and pre heated to the temperature 500u0441.;5. method for u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0 1, so that the process of laundering impurities KCl, control valve and CaCl2 present in u043eu043au0441u0438u0434u0435 u043cu0430u0433u043du0438u00a0 after u0442u0435u0440u043cu043eu0433u0438u0434u0440u043eu043bu0438u0437u0430 raw u043au0440u0438u0441u0442u0430u043bu043bu043eu0433u0438u0434u0440u0430u0442u0430 u0431u0438u0448u043eu0444u0438 the u043fu0440u043eu0432u043eu0434u0438u0442u0441u00a0 distilled water with subsequent filtering of the u043cu0430u0433u043du0438u00a0 hydroxide, drying and roasters at a temperature not higher 600u0441 to u043fu043eu043bu0443u0447u0435u043du0438u00a0 u043cu0430u0433u043du0438u00a0 oxide active form.;6. method for u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0 1, so that the final product (active oxide u043cu0430u0433u043du0438u00a0) obtained after u0442u0435u0440u043cu043eu0433u0438u0434u0440u043eu043bu0438u0437u0430 purified from impurities u0431u0438u0448u043eu0444u0438u0442u0430 requires stages of u043cu044bu0432u043au0438, drying and u043fu0440u043eu043au0430u043bu043au0438 and ready u0434u043bu00a0 implementation as a product of high purity.
机译:1.方法 u043a u0440 u0440 u0438 u0441中的方法 u043f u043e u043b u0443 u0447 u0435 u043d u0438 u00a0氧化物 u043c u0430 u0433 u0433 u043d u00438 u00a0 u043b u043e u0433 u0438 u0434 u0440 u0430 u0442 u043e u0432 u0431 u0438 u0448 u043e u0444 u0438 u0442 u0430在1, u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0,第一个氯化物水溶液 u043c u0430 u0433 u043d u0438 u00a0应该经受 u0442 u0449 u0430 u0442 u0435 u043b u044c u043d u043e u0439清除杂质的蒸馏水(氯化物 u043a u0430 u043b u0438 u00a0, u043d u0430 u0442 u0440 u0438 u00a0和 u043a u0430 u0430 u043b u044c u0446 u0438 u00a0 ,然后是 u0432 u044b u043f u0430 u0440 u0438 u0432 u0430 u043d u0438 u0435 u043c至 u043f u043e u043b u0443 u0447 u0435 u043d u043d u0438 u00a0 u0433 u0435 u043a u0441 u0430 u0433 u0438 u0434 u0440 u0430 u0442 u0430氯化物 u043c u0430 u0433 u043d u043d u0438 u00a0。; 2。 u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0 1的方法,这样氧化物 u043c u0430 u0433 u043d u0438 u00a0会收到 u0442 u0435 u0440 u043c u043e u0433 u0438 u0434 u0440 u043e u043b u0438 u0437 u043e u043c u0433 u0435 u043a u0441 u0430 u0433 u0433 u0438 u0434 u0440 u0430 u04330 u0432 u0433 u043c u0430 u0433 u043d u0438 u00a0( u0431 u0438 u0448 u043e u0444 u0438 u0442 u0430)在 u0432 u043e u0441 u0445 u043e u0434中的温度为450 u0441 u00a0 u0449 u0435 u043c气流,以及 u043d u0436 u0435 u043a u0442 u0438 u0440 u0443 u0435 u043c u043e u0433 u043e底部反应器,已预热至温度500 u0441 。; 3。 u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0 1的方法,这样氧化物 u043c u0430 u0433 u043d u0438 u00a0会收到 u0442 u0435 u0440 u043c u043e u0433 u0438 u0434 u0440 u043e u043b u0438 u0437 u043e u043c u043a u0440 u0438 u0441 u0442 u0430 u043b u043b u043e u0433 u0433 u0438 u0440 u0430 u0442 u0430 u0431 u0438 u0448 u043e u0444 u0438 u0442 u0430温度400 u0441在 u0432 u043e u0441 u0445 u043e u0434 u00a0 u0449 u0435 u043c空气氧气,在反应器中向下加热并预热至温度500 u0441。; 4。 u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0 1的方法,这样氧化物 u043c u0430 u0433 u043d u0438 u00a0会收到 u0442 u0435 u0440 u043c u043e u0433 u0438 u0434 u0440 u043e u043b u0438 u0437 u043e u043c u043a u0440 u0438 u0441 u0442 u0430 u043b u043b u043e u0433 u0433 u0438 u0440 u0430 u0442 u0430 u0431 u0438 u0448 u043e u0444 u0438 u0442 u0430温度350 u0441在 u0432 u043e u0441 u0445 u043e u0434 u00a0 u0449 u0435 u043c纯氧,在反应器中向下加热,并预热至温度500 u0441。5。 u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0 1的方法,以便在 u043e u043a u0441 中存在洗涤KCl,控制阀和CaCl2的过程u0438 u0434 u0435 u043c u0430 u0433 u043d u0438 u00a0在 u0442 u0435 u0440 u043c u043e u0433 u0438 u0434 u0440 u043e u043b u0438 u0437 u0430 u0430 u0440 u0438 u0441 u0442 u0430 u043b u043b u043e u0433 u0438 u0434 u0440 u0430 u0442 u0430 u0431 u0438 u0448 u043e u043e u0444 u0438 u043f u0440 u04340 u043e u0434 u0438 u0442 u0441 u00a0蒸馏水,随后过滤 u043c u0430 u0433 u043d u0438 u00a0氢氧化物,干燥和焙烧炉,温度不超过600 u0441至 u043f u043e u043b u0443 u0447 u0435 u043d u0438 u00a0 u043c u0430 u0433 u043d u0438 u00a0氧化物活性形式; 6。 u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0 1的方法,从而获得最终产品(活性氧化物 u043c u0430 u0433 u043d u043d u0438 u00a0) u0442 u0435 u0440 u043c u043e u0433 u0438 u0434 u0440 u043e u043b u0438 u0437 u0430从杂质 u0431 u0438 u0448 u0448 u043e u043e u0444 u0438 u0442 u0430需要阶段之后 u043c u044b u0432 u043a u0438的干燥,干燥和 u043f u0440 u043e u043a u0430 u043b u043a u0438的使用,并准备好将其实施为高纯度产品。

著录项

相似文献

  • 专利
  • 外文文献
  • 中文文献
获取专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号