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METHOD FOR PRODUCING 3-O-ALKYL-5,6-O-(1-METHYLETHYLIDENE)-L-ASCORBIC ACID AND METHOD FOR PRODUCING 5,6-O-(1-METHYLETHYLIDENE)-L-ASCORBIC ACID

机译:3-O-烷基-5,6-O-(1-甲基亚乙基)-L-抗坏血酸的制备方法和5,6-O-(1-甲基亚乙基)-L-抗坏血酸的制备方法

摘要

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an industrially advantageous method for the production of 3-O-alkyl-5,6-O-(1-methylethylidene)-L-ascorbic acid.;SOLUTION: The method for producing 3-O-alkyl-5,6-O-(1-methylethylidene)-L-ascorbic acid comprises a first step to react L-ascorbic acid with acetone in the presence of an acid catalyst to form 5,6-O-(1-methylethylidene)-L-ascorbic acid and a second step to react the 5,6-O-(1-methylethylidene)-L-ascorbic acid produced by the first step with an alkylation agent in the presence of a base to form 3-O-alkyl-5,6-O-(1-methylethylidene)-L-ascorbic acid, wherein the first step is carried out in the presence of 2,2-dimethoxypropane.;COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
机译:解决的问题:提供生产3-O-烷基-5,6-O-(1-甲基亚乙基)-L-抗坏血酸的工业上有利的方法;解决方案:生产3-O-烷基的方法-5,6-O-(1-甲基亚乙基)-L-抗坏血酸包括第一步,在酸催化剂的存在下,使L-抗坏血酸与丙酮反应形成5,6-O-(1-甲基亚乙基)-。 L-抗坏血酸和第二步,使第一步产生的5,6-O-(1-甲基亚乙基)-L-抗坏血酸与烷基化剂在碱存在下反应形成3-O-烷基- 5,6-O-(1-甲基亚乙基)-L-抗坏血酸,其中第一步在2,2-二甲氧基丙烷的存在下进行。版权所有:(C)2009,JPO&INPIT

著录项

  • 公开/公告号JP2008266172A

    专利类型

  • 公开/公告日2008-11-06

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 NIPPON HYPOX LAB INC;

    申请/专利号JP20070109387

  • 发明设计人 KUTSUMA TERUO;

    申请日2007-04-18

  • 分类号C07D407/04;A61P39/06;A61P35/00;A61P29/00;A61P9/00;A61P17/16;A61P17/14;A61K31/357;

  • 国家 JP

  • 入库时间 2022-08-21 20:22:49

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